承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？

原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。

評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。

下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。