下面為β-內(nèi)酰胺抗生素阿撲西林中間體P的合成過程，關(guān)于其說法錯誤的有（）
A.中間體P的分離是利用其酸性實現(xiàn)與其他雜質(zhì)的分離
B.用乙酸乙酯萃取處理中間產(chǎn)物M，可以萃取除掉水溶性雜質(zhì)
C.水層用酸調(diào)至pH=3，增加其在有機溶劑中的溶解度，萃取后得到產(chǎn)物P的粗品
D.分離原理是利用有機酸或有機堿呈離子狀態(tài)時溶于水而分子狀態(tài)時溶于有機溶劑
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A.加料時間節(jié)點對產(chǎn)品的收率和質(zhì)量也會產(chǎn)生影響
B.該反應(yīng)經(jīng)過調(diào)解pH，溶劑替換成乙酸乙酯后，要立即加入馬來酸
C.如果沒有在正確的時間點加入馬來酸，會導(dǎo)致SSS分解
D.目標(biāo)產(chǎn)物SSS如果沒有立即成鹽，很容易轉(zhuǎn)化為副產(chǎn)物S
A.控制反應(yīng)物A的滴加時間，可得到高選擇性的產(chǎn)物P
B.反應(yīng)物A滴加的速率不宜太慢，否則使催化劑失去對映體選擇性催化的能力
C.對于催化反應(yīng)而言，控制底物與反應(yīng)試劑的摩爾比，有利于提高反應(yīng)的選擇性
D.對于催化反應(yīng)而言，延長底物或反應(yīng)試劑的滴加時間，有利于提高反應(yīng)的選擇性
下圖為化學(xué)合成維生素C的酮化反應(yīng)，則下列說法錯誤的是（）
A.該反應(yīng)的正確加料順序為先將發(fā)煙硫酸溶于丙酮，后加入山梨糖
B.該反應(yīng)的正確加料順序為將山梨糖溶于丙酮，后加入發(fā)煙硫酸
C.酮化反應(yīng)結(jié)束后，要進行中和反應(yīng)。是先將濃度為38%的液堿在中和罐中冷卻至-5℃，然后將預(yù)冷到-8℃的酮化液（含有雙酮糖）一次迅速地傾入中和罐中，控制pH在7.5度~8.5
D.中和反應(yīng)時，一般不建議將堿傾入酮化液中，可避免局部濃度過酸而導(dǎo)致雙酮糖分解
下圖為乙苯的制備過程，則下面描述錯誤的有（）
A.工業(yè)生產(chǎn)上乙烯與苯的摩爾比控制在4：10左右
B.工業(yè)生產(chǎn)上乙烯與苯的摩爾比控制在10：4左右
C.過量的苯可以回收循環(huán)利用
D.催化劑三氯化鋁過量對乙苯生成不利
下圖為抗精神分裂癥藥物氟哌啶醇的制備過程，則下面描述正確的是（）
A.副反應(yīng)可看作是主反應(yīng)的一個連串反應(yīng)
B.氯化銨用量是理論的2倍，可抑制副反應(yīng)
C.甲醛一次性加料，可抑制副反應(yīng)
D.氯化銨的用量少于理論值，可抑制副反應(yīng)
最新試題
下列對推進式攪拌器介紹正確的是（）
下圖為鹵代芳烴醇解的反應(yīng)，該反應(yīng)在-10℃下將B滴入A，于間歇反應(yīng)釜中工業(yè)化較小試有較高的連串副反應(yīng)產(chǎn)物—二取代物（S）生成。下列對于該工藝說法正確的有（）
有以下反應(yīng)在間歇反應(yīng)釜中進行，其中主產(chǎn)物P和副產(chǎn)物S結(jié)構(gòu)相似難以分離。在合成時就必須將副產(chǎn)物S的含量控制在1%以下，已知副反應(yīng)的活化能高于主反應(yīng)的活化能。下列說法正確的是（）
下列對錨式或框式攪拌器介紹正確的是（）
下圖為一環(huán)合反應(yīng)，在間歇反應(yīng)釜中進行。反應(yīng)溫度為180℃，反應(yīng)壓力為2MPa，反應(yīng)時間為6h，小試時電熱套加熱，收率60~65%，中試時導(dǎo)熱油加熱，加熱油溫為190℃，收率達到了75%。關(guān)于其說法正確的有（）
下圖為活塞流反應(yīng)器示意圖，下列對其說法正確的有（）
關(guān)于消耗定額、原料成本、操作工時及生產(chǎn)周期的計算，下列說法正確的是（）
下述關(guān)于中試放大的描述正確的有（）
新工藝、新技術(shù)、新設(shè)備等的采用也應(yīng)像新產(chǎn)品的投產(chǎn)一樣，經(jīng)過一系列的實驗，成熟以后再編寫新生產(chǎn)工藝規(guī)程，以代替舊的生產(chǎn)工藝規(guī)程。
關(guān)于制藥生產(chǎn)工藝，下列說法正確的是（）