原則上不屬于抽樣范圍的是（）

下列企業(yè)應(yīng)當建立銷售記錄制度的是（）

醫(yī)療器械臨床試驗方案應(yīng)當包括（）

以下產(chǎn)品在申請注冊時，應(yīng)當進行臨床試驗的是（）

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）

體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）

申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時，可以免于進行臨床試驗的情形有（）

應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）

根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）

下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述，正確的是（）