A.藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學特征
B.消除動力學是非線性的
C.當劑量增加時,消除半衰期縮短
D.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比
E.其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物,影響其動力學過程
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A.膜劑
B.漱口劑
C.舌下片
D.貼片
E.黏附片
A.菜花
B.圓白菜
C.芹菜
D.烤肉
E.西紅柿
A.在含較多黏液質和蛋白質的水溶液中加入大量的醇后產(chǎn)生沉淀
B.散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結塊
C.混懸劑因久貯而發(fā)生顆粒粒徑變大
D.維生素C與煙酰胺混合后產(chǎn)生橙紅色固體
E.溴化銨與強堿性藥物配伍時產(chǎn)生氨氣
A.與氨基酸的結合反應
B.乙?;Y合反應
C.與葡萄糖醛酸的結合反應
D.與硫酸的結合反應
E.甲基化結合反應
A.凝膠劑是指藥物與適宜輔料制成的均一、混懸或乳劑的乳膠稠厚液體或半固體制劑
B.凝膠劑只有單相分散系統(tǒng)
C.氫氧化鋁凝膠為單相凝膠系統(tǒng)
D.卡波姆在水中分散即形成凝膠
E.卡波姆在水中分散形成渾濁的酸性溶液必須加入Na0H中和,才形成凝膠劑
A.劑量調整的靈活性降低
B.藥物的劑量、溶解度和油水分配系數(shù)都會影響口服緩控釋制劑的設計
C.生物半衰期短于1小時的藥物不宜制成緩控釋制劑
D.口服緩控釋制劑應與相應的普通制劑生物等效
E.穩(wěn)態(tài)時血藥濃度的峰谷濃度之比,口服緩控釋制劑應大于普通制劑
A.不良反應與劑量大小有相關性
B.口服比靜脈注射安全性高
C.結構中不含N原子
D.結構中含有4個甲氧基
E.不宜長期應用
A.秋水仙堿
B.丙磺舒
C.別嘌醇
D.非布索坦
E.苯溴馬隆
A.硬度
B.崩解時限
C.外觀
D.裝量差異
E.微生物限度
A.與氨芐西林比較結構中多一個羥基
B.水溶液不穩(wěn)定
C.β-內(nèi)酰胺環(huán)可開環(huán)發(fā)生聚合反應
D.口服生物利用度較氨芐西林低
E.對革蘭陰性菌有效
最新試題
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度。《中國藥典》關于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應,卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
關于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法,正確的有()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體具有相反藥理活性的藥物是()。