A.待發(fā)藥品庫（區(qū)）
B.合格藥品庫（區(qū)）
C.待驗藥品庫（區(qū)）
D.零貨稱取庫（區(qū)）
E.不合格藥品庫（區(qū)）
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A.待驗藥品庫（區(qū)）
B.退貨藥品庫（區(qū)）
C.合格品庫（區(qū)）
D.待發(fā)藥品庫（區(qū)）
E.不合格藥品庫（區(qū)）
A.所購進藥品與隨貨銷售清單、增值稅發(fā)票不符
B.稅票缺失或遲滯
C.進口藥品缺失當批次進口藥品批件和進口藥檢報告
D.中藥飲片缺少單批次藥檢報告等
E.外包裝質量異常
A.向《藥品經(jīng)營許可證》上注有經(jīng)營二類精神藥品資格的單位采購
B.保持合理的庫存
C.藥品入庫驗收必須貨到即驗，雙人開箱驗收
D.驗收記錄雙人簽字
E.應采用專簿記錄
A.系統(tǒng)全面性原則
B.簡明科學性原則
C.穩(wěn)定可比性原則
D.權責對等原則
E.采購比例原則
A.儲存作業(yè)區(qū)
B.輔助作業(yè)區(qū)
C.辦公區(qū)
D.潔凈區(qū)
E.生活區(qū)
A.庫房應與企業(yè)藥品經(jīng)營范圍、經(jīng)營規(guī)模相適應
B.庫房應當與辦公區(qū)、生活區(qū)分開一定距離或者有隔離措施
C.庫房的條件應當滿足藥品的合理、安全儲存要求
D.庫房應當配備相適應的設施設備
E.庫房的面積要大于2000平方米
A.分類標簽準確無誤
B.避免陽光直射
C.有專用柜組標志
D.拆零藥品與其他藥品分開
E.危險品要陳列在專柜中
A.質量管理人員
B.藥品驗收人員
C.藥品養(yǎng)護人員
D.藥品保管人員
E.出庫復核人員
A.督促相關部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及GSP
B.組織制訂質量管理體系文件，并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行
C.負責對供貨單位合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員合法資格審核
D.負責質量信息的收集和管理，并建立藥品質量檔案
E.負責藥品的驗收
A.進貨
B.驗收
C.在庫養(yǎng)護
D.出庫復核
E.售后服務
最新試題
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心（以下簡稱核查中心）承擔職能（）。
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能（）。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當依法將本*行政區(qū)域內藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關數(shù)據(jù)的動態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內容。
什么是告誡信、場地管理文件？
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）
企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號的同時，增加新的編號。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號保留一個。
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。