A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.藥師以上的技術(shù)職稱
C.中級(jí)以上的技術(shù)職稱
D.主管藥師以上的技術(shù)職稱
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A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.藥師以上的技術(shù)職稱
C.主管藥師以上的技術(shù)職稱
D.中級(jí)以上的技術(shù)職稱
A.藥品批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)
B.經(jīng)營藥品的專營或兼營企業(yè)
C.經(jīng)營藥品的批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)
D.經(jīng)營藥品的專營或零售企業(yè)
A.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《藥品管理法》
D.《藥品管理法實(shí)施條例》
A.生產(chǎn)管理機(jī)構(gòu)
B.質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
C.質(zhì)量控制機(jī)構(gòu)
D.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)
A.質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
B.生產(chǎn)管理機(jī)構(gòu)
C.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)
D.質(zhì)量控制機(jī)構(gòu)
最新試題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
人的本質(zhì)是()
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。