A.可延長琥珀酰膽堿的肌松作用
B.抗膽堿藥可降低普魯卡因的毒性
C.先天性血漿膽堿酯酶異?？墒蛊蒸斂ㄒ虬l(fā)生障礙
D.可使磺胺類藥物的藥效削弱
E.與琥珀膽堿作用于相同的酶
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.0.1%普魯卡因1OOml
B.2%普魯卡因25ml
C.0.5%普魯卡因50ml
D.0.8%利多卡因1Oml
E.1%利多卡因5ml
A.局部組織中的溶解度
B.局部組織的血管密度
C.藥物的濃度
D.局部組織中的酯酶的降解
E.麻藥中血管收縮藥的應用
A.1/1000～2000
B.1/10000
C.1/200000
D.1/400000
E.1/600000
A.首次注射局麻藥后，出現(xiàn)神經阻滯效能減弱、時效縮短
B.反復注射局麻藥后，出現(xiàn)神經阻滯效能減弱、時效縮短
C.反復注射局麻藥后，出現(xiàn)神經阻滯效能增加、時效延長
D.首次注射局麻藥后，出現(xiàn)神經阻滯效能增加、時效延長
E.反復注射局麻藥后，未出現(xiàn)神經阻滯效能改變
A.常用的局麻藥沒有組織毒性
B.當利多卡因血內濃度為50～100μg/ml時，可出現(xiàn)劑量相關性淋巴細胞轉化的抑制
C.1%利多卡因溶液的毒性與1%普魯卡因溶液相似
D.2%利多卡因溶液的毒性比2%普魯卡因溶液大1倍
E.大于數(shù)倍于局麻藥最低麻醉濃度是方產生神經毒性
A.微粒體混合功能氧化酶和酰胺酶
B.膽堿酯酶和酰胺酶
C.膽堿酯酶和微粒體混合功能氧化酶
D.磷酸酯酶和酰胺酶
E.磷酸酯酶和微粒體混合功能氧化酶
A.2%
B.4%
C.8%
D.15%
E.30%
A.一級學科
B.二級學科
C.三級學科
D.四級學科
E.五級學科
A.1：0.5～1
B.1：1～1.5
C.1：1.5～2.0
D.1：2～2.5
E.1：3
A.臨床麻醉學
B.危重病醫(yī)學
C.急救與復蘇
D.疼痛診治及其機制的研究
E.上述全部