原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核，并簽注（）和（）。

膠囊藥粉的編號為J。

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？