我國認證體系的組織機構可分為哪幾個層次？

在什么情況下，認證機構作出認證撤銷的決定？

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。

下列屬于嚴重不良反應的有（）

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍色簽字筆填寫。

質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風險控制，避免危害的發(fā)生。

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核，并簽注（）和（）。

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？