A.顆粒劑吸潮
B.片劑溶出度變慢
C.片劑崩解變快
D.片劑的裂片
E.制劑中有關(guān)物質(zhì)增加
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A.注入法
B.薄膜分散法
C.復(fù)凝聚法
D.逆相蒸發(fā)法
E.冷凍干燥法
A.具有靶向性
B.粒徑在10~1000nm
C.具有緩釋性
D.可提高藥效、降低毒副作用
E.是高分子物質(zhì)組成的固態(tài)膠體粒子
A.糖基修飾脂質(zhì)體
B.納米囊
C.靜脈注射乳劑
D.聚乳酸微球
E.pH值敏感的口服結(jié)腸定位制劑
A.吐溫和膽固醇
B.磷脂和膽固醇
C.司盤和磷脂
D.司盤和膽固醇
E.磷脂和吐溫
A.靶向性
B.緩釋性
C.放置很穩(wěn)定
D.降低藥物毒性
E.提高藥物穩(wěn)定性
最新試題
簡述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點。
什么是藥物動力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。
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簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時,體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)