什么是藥物動力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？

何謂被動靶向制劑和主動靶向制劑？舉例說明。

生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系？

緩釋、控釋制劑的設(shè)計有什么要求？

影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些？

根據(jù)溶出原理，藥物釋放受溶出限制，那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥，達(dá)到長效目的？

計算題：配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃）

計算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級反應(yīng)，室溫（25℃）時，K=0.0095天-1。請問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時間是多少？

什么是藥物的配伍變化？注射劑配伍變化的主要原因是什么？

什么是生物藥劑學(xué)？何為劑型因素與生物因素？