A.PLA
B.PLGA
C.PVP
D.PVC
E.PEG3000
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A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
C.表觀分布容積不可能超過(guò)體液量
D.表觀分布容積的單位是升/小時(shí)
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義
A.4h
B.1.5h
C.2h
D.0.693h
E.1h
A.吐溫和膽固醇
B.磷脂和膽固醇
C.司盤和磷脂
D.司盤和膽固醇
E.磷脂和吐溫
A.pH敏感的靶向制劑
B.微囊
C.磁性微球
D.栓塞靶向制劑
E.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體
A.聚乙烯醇
B.聚酯
C.壓敏膠
D.乙基纖維素
E.卡波姆
最新試題
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
計(jì)算題:已知鞣酸的置換價(jià)為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
簡(jiǎn)述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過(guò)什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長(zhǎng)效目的?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
何謂靶向制劑?有哪些類型?
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)