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單項(xiàng)選擇題若藥物主要在胃和小腸吸收，宜設(shè)計(jì)成多少小時(shí)口服一次的緩控釋制劑（）

A.6小時(shí)
B.12小時(shí)
C.18小時(shí)
D.24小時(shí)
E.36小時(shí)

1.單項(xiàng)選擇題當(dāng)相對(duì)生物利用度為普通制劑的多少時(shí)，可認(rèn)為緩控釋制劑與相應(yīng)的普通制劑生物等效（）

A.80%～100%
B.100%～120%
C.90%～110%
D.100%
E.80%～120%

2.單項(xiàng)選擇題PVP在滲透泵片中起的作用為（）

A.助懸劑
B.潤(rùn)濕劑
C.黏合劑
D.助滲劑
E.滲透壓活性物質(zhì)

3.單項(xiàng)選擇題某藥物普通制劑的劑量為每日3次，每次100mg，若制成緩、控釋制劑，每日服用1次，則制成劑量應(yīng)為每次（）

A.150mg
B.200mg
C.250mg
D.300mg
E.350mg

4.單項(xiàng)選擇題下列哪種藥物最適合制成口服緩控釋制劑（）

A.青霉素鉀（t_1/20.7h）
B.異煙肼（t_1/23.5h）
C.硝酸甘油（t_1/22.8min）
D.地高辛（t_1/272h）
E.磺胺二甲基嘧啶（t_1/240h）

5.單項(xiàng)選擇題下列哪種藥物最適合作成緩控釋制劑（）

A.抗生素
B.半衰期小于1小時(shí)的藥物
C.藥效劇烈的藥物
D.吸收很差的藥物
E.氯化鉀

6.單項(xiàng)選擇題下列除哪種藥物外均可做成緩控釋制劑（）

A.抗生素
B.抗心律失常
C.降壓藥
D.抗哮喘藥
E.解熱鎮(zhèn)痛藥

7.單項(xiàng)選擇題青霉素普魯卡因鹽的藥效比青霉素鉀顯著延長(zhǎng)，其原理是（）

A.藥物的擴(kuò)散減慢
B.減小了藥物的粒徑
C.藥物的半衰期增加
D.制成了溶解度小的鹽
E.生成了難溶性的鹽

8.單項(xiàng)選擇題一般制備緩、控釋制劑的藥物半衰期為（）

A.<1h
B.2～8h
C.24～32h
D.32～48h
E.>48h

9.單項(xiàng)選擇題影響口服緩、控釋制劑的設(shè)計(jì)的理化因素不包括（）

A.穩(wěn)定性
B.水溶性
C.油水分配系數(shù)
D.生物半衰期
E.pKa、解離度

10.單項(xiàng)選擇題影響口服緩釋、控制劑的設(shè)計(jì)的生物因素是（）

A.穩(wěn)定性
B.代謝
C.油水分配系數(shù)
D.劑量大小
E.pKa、解離度和水溶性