A.卡波姆
B.聚乙烯醇
C.鋁箔
D.聚氯乙烯
E.乙烯-醋酸乙烯共聚物
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A.1~4
B.1~5
C.1~6
D.2~5
E.2~6
A.Franz擴(kuò)散池
B.立式擴(kuò)散池
C.限量擴(kuò)散池
D.流動(dòng)擴(kuò)散池
E.水平擴(kuò)散池
A.真皮
B.活性表皮
C.角質(zhì)層
D.脂肪層
E.皮下脂肪組織
A.尿素
B.Azone
C.表面活性劑
D.二甲基亞砜
E.三氯叔丁醇
A.皮膚有水合作用
B.透過皮膚吸收起局部治療作用
C.釋放藥物較持續(xù)平衡
D.透過皮膚吸收起全身治療作用
E.根據(jù)治療要求,可隨時(shí)終止給藥
A.藥物通過表皮到達(dá)深層組織
B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)
C.藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用
D.藥物通過表皮,被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過程
E.藥物通過破損的皮膚進(jìn)入體內(nèi)的過程
A.增加塑性
B.產(chǎn)生微孔
C.滲透促進(jìn)劑促進(jìn)主藥吸收
D.抗氧劑增加主藥的穩(wěn)定性
E.防腐抑菌劑
A.緩釋制劑系指在用藥后能在較長時(shí)間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達(dá)到延長藥效目的的制劑
B.控釋制劑系指藥物能在設(shè)定的時(shí)間內(nèi)自動(dòng)地以設(shè)定的速度釋放的制劑
C.口服緩(控)釋制劑,藥物在規(guī)定溶劑中,按要求緩慢地非恒速釋放藥物
D.對(duì)半衰期短或需頻繁給藥的藥物,可以減少服藥次數(shù)
E.使血液濃度平穩(wěn),避免峰谷現(xiàn)象,有利于降低藥物的毒副作用
A.制成親水凝膠骨架片
B.用蠟類為基質(zhì)做成溶蝕性骨架片
C.控制粒子大小
D.用無毒塑料做骨架制備片劑
E.用EC包衣制成微丸,裝入膠囊
A.用不溶性材料作骨架制備片劑
B.用EC包衣制成微丸,裝入膠囊
C.用PEG類作基質(zhì)制備固體分散體
D.制成膠囊
E.用蠟類為基質(zhì)做成溶蝕性骨架片
最新試題
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長效目的?
研究藥物配伍變化的目的是什么?
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
計(jì)算題:已知鞣酸的置換價(jià)為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?