A.35.88%
B.40.76%
C.66.52%
D.29.41%
E.87.67%
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E.1h
A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是CSSmax與CSSmin的算術平均值
B.達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUC
C.達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUC
D.達穩(wěn)態(tài)時的累積因子與劑量有關
E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是CSSmax與CSSmin的幾何平均值
A.主動轉運
B.促進擴散
C.滲透作用
D.胞飲作用
E.被動擴散
A.藥物的解離常數(shù)與脂溶性
B.藥物從制劑中的溶出速度
C.藥物的粒度
D.藥物旋光度
E.藥物的晶型
最新試題
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點。
藥物有哪幾種吸收方式？特點怎樣？
什么是藥物的配伍變化？注射劑配伍變化的主要原因是什么？
什么是脂質(zhì)體？有何特點？何謂相變溫度？它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響？
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些？
控釋制劑通常由哪幾部分組成？你認為哪部分最為關鍵？
緩釋、控釋制劑的設計有什么要求？
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
計算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級反應，室溫（25℃）時，K=0.0095天-1。請問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時間是多少？
計算機：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24，無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18）