A.微生物限度
B.每吸主藥含量
C.排空率
D.含量均勻度與裝量差異
E.霧滴(粒)分布
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A.吸入粉霧劑易吸濕,應(yīng)置于涼暗處保存
B.不受定量閥門的限制,最大劑量一般高于氣霧劑
C.可加入適宜的載體和潤滑劑
D.采用特制的干粉吸入裝置
E.微粉化藥物或與載體以膠囊、泡囊或多劑量儲(chǔ)庫形式
A.閥桿
B.彈簧
C.滌綸膜
D.定量杯
E.橡膠封圈
A.拋射劑是氣霧劑的噴射動(dòng)力,也兼有藥物溶劑作用
B.拋射劑在常溫下的蒸氣壓力應(yīng)低于大氣壓
C.氣霧劑噴射能力的強(qiáng)弱決定于拋射劑的用量與蒸氣壓
D.氟氯烷烴類對(duì)大氣臭氧層具有破壞作用
E.氣霧劑一般多采用混合拋射劑,以達(dá)到調(diào)整噴射能力的目的
A.拋射劑
B.藥物與附加劑
C.囊材
D.耐壓容器
E.閥門系統(tǒng)
A.氣霧劑主要通過肺部吸收,吸收的速度很快,不亞于靜脈注射
B.吸入氣霧劑的粒徑愈小愈好
C.小分子化合物易通過肺泡囊表面細(xì)胞壁的小孔,因而吸收快
D.吸入氣霧劑起效迅速的原因主要是由于肺部的吸收面積巨大
E.通常吸入氣霧劑的藥物微粒大小在1~10μm范圍內(nèi)最適宜
最新試題
簡述配伍變化的處理原則。
什么是生物利用度?哪些藥物必須測定生物利用度?
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
計(jì)算題:已知鞣酸的置換價(jià)為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
什么是脂質(zhì)體?有何特點(diǎn)?何謂相變溫度?它對(duì)脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?