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A.臨床使用劑量大
B.藥理活性高
C.穩(wěn)定性差
D.分子量大
E.血漿半衰期長(zhǎng)
A.可注射給藥,無(wú)須手術(shù)
B.副作用比微球制劑小
C.制備簡(jiǎn)單
D.一般用PLGA作藥物載體
E.有很好的長(zhǎng)效作用
A.采用現(xiàn)代生物技術(shù),借助某些微生物、植物或動(dòng)物來(lái)生產(chǎn)所需的藥品
B.利用DNA重組技術(shù)生產(chǎn)的酶
C.利用單克隆抗體技術(shù)生產(chǎn)的蛋白質(zhì)、多肽
D.化學(xué)藥物在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物
E.利用DNA重組技術(shù)生產(chǎn)的細(xì)胞生長(zhǎng)因子
A.氫鍵和范德華力
B.離子鍵
C.疏水鍵
D.二硫鍵
E.配位鍵
最新試題
簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
研究藥物配伍變化的目的是什么?