什么是藥物動力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？

哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？

簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。

控釋制劑通常由哪幾部分組成？你認為哪部分最為關(guān)鍵？

給某病人靜脈注射某藥20mg，同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥，問經(jīng)過4小時，體內(nèi)血藥濃度是多少？（t1/2=40h，V=50L）

根據(jù)溶出原理，藥物釋放受溶出限制，那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥，達到長效目的？

藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響？

計算機：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24，無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18）

影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些？

藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系？