藥物有哪幾種吸收方式？特點怎樣？

計算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級反應(yīng)，室溫（25℃）時，K=0.0095天-1。請問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時間是多少？

根據(jù)溶出原理，藥物釋放受溶出限制，那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥，達(dá)到長效目的？

計算機(jī)：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）

何謂被動靶向制劑和主動靶向制劑？舉例說明。

簡述配伍變化的處理原則。

什么是藥物動力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？

常用脂質(zhì)體包封材料有哪些？常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些？

什么是藥物的配伍變化？注射劑配伍變化的主要原因是什么？

何謂靶向制劑？有哪些類型？