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填空題顆粒劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目一般有（）、（）、溶化性、裝量差異及微生物限度檢查等。

1.填空題顆粒劑按其溶解性能和溶解狀態(tài)可分為可溶性顆粒劑、混懸性顆粒劑和（）。

2.填空題某些藥物具有"輕質(zhì)"和"重質(zhì)"之分，主要是因?yàn)槠洌ǎ┎煌?/a>

3.填空題按給藥途徑分類，劑型可分為（）和（）。

4.填空題《中華人民共和國藥典》最早頒布于（）。

5.填空題藥典是一個國家記載（）的法典，一般由（）編纂，并由（）頒布、執(zhí)行，具有法律的約束力。

6.填空題GMP是保證生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套系統(tǒng)的、科學(xué)的管理規(guī)范，是藥品（）和（）的基本準(zhǔn)則。

7.填空題《中華人民共和國藥典》2010年版的一部為（），二部為（），三部為（）。

8.填空題在注射容器中，分裝注射用無菌粉末藥物可采用（）；對需要遮光的藥物，可采用（）。

9.名詞解釋蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)

蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)指蛋白質(zhì)多肽鏈中的氨基酸排列順序，包括肽鏈數(shù)目和二硫鍵位置。一級結(jié)構(gòu)為初級結(jié)構(gòu)。

10.名詞解釋生物技術(shù)藥物