藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系？

簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。

什么是藥物的配伍變化？注射劑配伍變化的主要原因是什么？

計(jì)算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng)，室溫（25℃）時(shí)，K=0.0095天-1。請(qǐng)問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少？

什么是生物利用度？哪些藥物必須測(cè)定生物利用度？

哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？

計(jì)算機(jī)：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）

藥物有哪幾種吸收方式？特點(diǎn)怎樣？

簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。

簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。