A.與藥品分類管理的處方藥合并管理
B.加強(qiáng)管理、統(tǒng)一核算
C.分別管理、統(tǒng)一記賬
D.分別管理、單獨(dú)建賬
E.分別管理、統(tǒng)一核算
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A.由國(guó)家統(tǒng)一制定,各地可以部分調(diào)整
B.由國(guó)家統(tǒng)一制定,各地不得調(diào)整
C.由各省、自治區(qū)、直轄市制定,經(jīng)國(guó)家核準(zhǔn)
D.由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定
E.各地參照國(guó)家制定的參考目錄,增減的品種數(shù)不得超過(guò)總數(shù)的15%
A.中藥材
B.血液制品
C.中藥飲片
D.中成藥
E.西藥
A.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門(mén)
C.統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門(mén)
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.統(tǒng)籌地區(qū)藥品價(jià)格管理部門(mén)
A.藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名
B.藥品注冊(cè)管理這種前置性管理制度對(duì)于保證公眾用藥安全、有效是必要的、不可或缺的,而"事后管理"模式不可能最大限度地保證公眾用藥安全、有效
C.藥品名稱混亂會(huì)給處方、配方、使用造成許多困難,極易發(fā)生差錯(cuò)事故,甚至誤導(dǎo)用藥、欺騙消費(fèi)者
D.藥品注冊(cè)管理是法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的前置性管理制度
E.藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容是藥品的重要組成部分,對(duì)保證藥品在運(yùn)輸、儲(chǔ)藏過(guò)程中的質(zhì)量,保證安全、有效、合理地使用,都具有不可或缺的作用
A.血清、疫苗
B.化學(xué)原料藥
C.中藥材
D.診斷藥品
E.醫(yī)療器械
最新試題
藥品包裝標(biāo)簽的總體要求有哪些?
化學(xué)藥品注冊(cè)分哪幾類?
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