A.保證藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量、保障用藥安全有效,履行維護(hù)公眾健康的憲法原則
B.提高執(zhí)業(yè)藥師的法律、社會(huì)、經(jīng)濟(jì)地位
C.促進(jìn)藥品監(jiān)管模式的深刻變革
D.對(duì)藥品流通領(lǐng)域產(chǎn)生廣泛深遠(yuǎn)的影響
E.促進(jìn)我國(guó)藥品流通領(lǐng)域健康有序發(fā)展
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A.轉(zhuǎn)變藥品零售企業(yè)及其員工的觀念、行為
B.促進(jìn)建立與執(zhí)業(yè)藥師管理政策一致的新的經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度和管理模式
C.促進(jìn)以標(biāo)準(zhǔn)化服務(wù)為特征的藥店連鎖化經(jīng)營(yíng)
D.使我國(guó)的藥品零售企業(yè)逐步適應(yīng)日益激烈的競(jìng)爭(zhēng)和競(jìng)爭(zhēng)模式的變化
E.使今后藥店的業(yè)務(wù)范圍因有無(wú)執(zhí)業(yè)藥師而不同
A.以保證公眾用藥安全、有效、方便、及時(shí),維護(hù)公眾的生命和健康為根本目的
B.對(duì)不同藥事組織采取不同的分類管理模式
C.一般對(duì)藥品生產(chǎn)、批發(fā)、零售企業(yè)采取許可證制度的前置性管理方式,同時(shí)重視其行為規(guī)范
D.一般對(duì)藥品臨床研究機(jī)構(gòu)采取準(zhǔn)入式前置性管理方式
E.對(duì)藥品臨床研究機(jī)構(gòu)以外的藥品研發(fā)組織不采取市場(chǎng)準(zhǔn)入的前置性管理方式,而側(cè)重于條件與行為方面的規(guī)范
A.必須按CSP組織經(jīng)營(yíng)
B.建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
C.必須有真實(shí)完整的購(gòu)進(jìn)記錄
D.必須制定和執(zhí)行藥品保管制度
E.必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)著保證藥品質(zhì)量的首要責(zé)任
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)條件和行為直接決定所生產(chǎn)藥品的質(zhì)量,是保證藥品質(zhì)量的前位關(guān)鍵環(huán)節(jié)
C.對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行管理的目的是保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具有質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、人員及必要的儀器設(shè)備
E.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》沒(méi)有強(qiáng)制性地將設(shè)有藥品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)作為藥品生產(chǎn)企業(yè)的市場(chǎng)準(zhǔn)入條件
A.對(duì)藥事組織進(jìn)行管理的必要性是某些藥事組織的行為與公眾生命和健康密切相關(guān)
B.對(duì)藥品批發(fā)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)管的目的是保證藥品批發(fā)過(guò)程中的藥品質(zhì)量
C.對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督管理的目的是保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量
D.對(duì)藥品零售企業(yè)進(jìn)行監(jiān)管的目的是保證藥品零售過(guò)程中的藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量
E.沒(méi)有強(qiáng)制性地將設(shè)有藥品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)作為藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的市場(chǎng)準(zhǔn)入條件
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我國(guó)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理有哪些特點(diǎn)?
醫(yī)療用毒性藥品的有哪些品種?
GSP有何標(biāo)準(zhǔn)類文件?
美國(guó)藥品生產(chǎn)管理有何主要特點(diǎn)?
藥品批發(fā)企業(yè)有何作用?
國(guó)內(nèi)外藥品包裝占藥品價(jià)值的比例大約是多少?
藥品生產(chǎn)的特點(diǎn)是什么?
藥品包裝標(biāo)簽的總體要求有哪些?
藥品廣告有哪些功能?
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)有哪四種類型?