A.毒性藥品、麻醉藥品、生物藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、合成藥品、易制毒化學(xué)藥品、蜂用藥品
C.漁用藥品、麻醉藥品、毒性藥品、放射性藥品
D.麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學(xué)藥品、毒性藥品、放射性藥品
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A.中級(jí)
B.初級(jí)
C.高級(jí)
D.副高級(jí)
A.獸藥流通過(guò)程中,針對(duì)采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷售等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生
B.獸藥經(jīng)營(yíng)過(guò)程中,對(duì)購(gòu)進(jìn)、銷售及服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的保證獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.獸藥經(jīng)營(yíng)過(guò)程中,針對(duì)購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、銷售服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生的標(biāo)準(zhǔn)
D.獸藥流通過(guò)程中,針對(duì)計(jì)劃采購(gòu)、購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)、銷售及售后服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生、保證獸藥符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
A.發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng),不向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報(bào)告的
B.發(fā)現(xiàn)獸藥使用后有致病、致死等嚴(yán)重不良反應(yīng),不向所在地獸醫(yī)部門報(bào)告的
C.發(fā)現(xiàn)獸藥使用后有無(wú)效、加重病情等嚴(yán)重不良反應(yīng),不向獸醫(yī)行政管理部門報(bào)告的
D.發(fā)現(xiàn)獸藥使用過(guò)程中有嘔吐、腹瀉、滯長(zhǎng)等不良反應(yīng),不向所在地人民政府獸醫(yī)局報(bào)告的
A.未按照國(guó)家獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥的,或者將人用藥品用于動(dòng)物的
B.未建立用藥記錄的,或者使用禁止使用其他化合物的
C.按照獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥但未建立用藥記錄的,責(zé)令其立即改正
D.未按照國(guó)家有關(guān)獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥的、未建立用藥記錄或者記錄不完整真實(shí)的,或者使用禁止使用的藥品和其他化合物的,或者將人用藥品用于動(dòng)物的,責(zé)令其立即改正
A.禁止將原料藥拆零銷售或者銷售給生產(chǎn)企業(yè)以外的單位
B.①禁止將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個(gè)人;②禁止未經(jīng)獸醫(yī)開具處方銷售、購(gòu)買、使用國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定實(shí)行處方藥管理的獸藥
C.①禁止將原料藥拆零銷售;②禁止未經(jīng)獸醫(yī)開具處方銷售、使用獸藥
D.①禁止將原料藥拆零銷售的;②禁止未經(jīng)獸醫(yī)開具處方購(gòu)買、使用處方藥管理的獸藥
A.①成分含量不符合獸藥標(biāo)準(zhǔn)的;②不標(biāo)明有效期的
B.①更改有效期或者超過(guò)有效期的;②其他不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的
C.①成分含量不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的;②更改有效期的;③不標(biāo)明產(chǎn)品批號(hào)的;④其他不屬于假獸藥的
D.①成分含量不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或者不標(biāo)明有效成分的;②不標(biāo)明或者更改有效期或者超過(guò)有效期的;③不標(biāo)明或者更改產(chǎn)品批號(hào)的;④其他不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),但不屬于假獸藥的
A.①獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的;②霉變的
B.①依照規(guī)定未經(jīng)抽查檢驗(yàn)即銷售、進(jìn)口的;②被污染的
C.①獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的;②變質(zhì)的;③所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的
D.①國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的;②依照本條例規(guī)定應(yīng)當(dāng)經(jīng)審查批準(zhǔn)而未經(jīng)審查批準(zhǔn)即生產(chǎn)、進(jìn)口的,或者依照本條例規(guī)定應(yīng)當(dāng)經(jīng)抽查檢驗(yàn)、審查核對(duì)而未經(jīng)抽查檢驗(yàn)、審查核對(duì)即銷售、進(jìn)口的;③變質(zhì)的;④被污染的;⑤所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
A.①以非獸藥冒充獸藥的;②以他種獸藥冒充此種獸藥的
B.獸藥所含成分的種類、名稱與獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)不符合的
C.①以他種獸藥冒充此種獸藥的;②獸藥所含成分的種類與獸藥標(biāo)準(zhǔn)不符合的
D.①以非獸藥冒充獸藥或者以他種獸藥冒充此種獸藥的;②獸藥所含成分的種類、名稱與獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)不符合的
A.《中國(guó)獸藥典》和縣以上制定的獸藥質(zhì)量規(guī)范
B.《中華人民共和國(guó)獸藥典》和省級(jí)以上獸醫(yī)局發(fā)布的其他獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.《中國(guó)獸藥典》和農(nóng)業(yè)部發(fā)布的獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.《中華人民共和國(guó)獸藥典》和國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門發(fā)布的其他獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
A.禁止銷售含有違禁藥物的食用動(dòng)物產(chǎn)品
B.禁止獸藥殘留量超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)的食用動(dòng)物產(chǎn)品
C.禁止銷售含有特殊藥物的食用動(dòng)物產(chǎn)品
D.禁止銷售含有違禁藥物或者獸藥殘留量超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)的食用動(dòng)物產(chǎn)品
最新試題
國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品由()生產(chǎn),并對(duì)定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)實(shí)行動(dòng)態(tài)管理
獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)配備有藥學(xué)專業(yè)知識(shí)的人員,銷售獸藥時(shí)必須(),注明獸用中藥材的產(chǎn)地。禁止獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售人用藥品和假、劣獸藥。銷售獸用處方藥的,應(yīng)當(dāng)遵守獸用處方藥管理辦法,不得將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個(gè)人。獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)要遵守獸用處方藥管理辦法,未經(jīng)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)開具處方不得銷售農(nóng)業(yè)部規(guī)定實(shí)行處方藥管理的獸藥
《獸藥管理?xiàng)l例》第48條規(guī)定的劣獸藥情形是()
獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)注意收集獸藥使用信息,().應(yīng)當(dāng)及時(shí)向所在地獸醫(yī)行政管理部門報(bào)告,并根據(jù)規(guī)定做好相關(guān)工作
()負(fù)責(zé)本轄區(qū)獸用安鈉咖的監(jiān)督管理工作,并確定省級(jí)總經(jīng)銷單位和基層定點(diǎn)經(jīng)銷單位、定點(diǎn)使用單位,負(fù)責(zé)核發(fā)獸用安鈉咖注射液經(jīng)銷、使用卡
國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品銷售給(),不得向其他單位和個(gè)人銷售,否則取消其生產(chǎn)資格
獸藥廣告的內(nèi)容()。獸藥生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)在全國(guó)重點(diǎn)媒體發(fā)布獸藥廣告,必須取得農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)的獸藥廣告審查批準(zhǔn)文號(hào);在地方媒體發(fā)布獸藥廣告,必須取得省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門獸藥廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)
合法捕獲的野生水產(chǎn)苗種實(shí)施檢疫前,貨主應(yīng)當(dāng)將其()在符合下列條件的臨時(shí)檢疫場(chǎng)地:①與其他養(yǎng)殖場(chǎng)所有物理隔離設(shè)施;②具有獨(dú)立的進(jìn)排水和廢水無(wú)害化處理設(shè)施以及專用漁具;③農(nóng)業(yè)部規(guī)定的其他防疫條件
養(yǎng)殖、出售或者運(yùn)輸合法捕獲的野生水產(chǎn)苗種的貨主應(yīng)當(dāng)在捕獲野生水產(chǎn)苗種后()向所在地縣級(jí)動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)申報(bào)檢疫;經(jīng)檢疫合格,并取得《動(dòng)物檢疫合格證明》后,方可投放養(yǎng)殖場(chǎng)所、出售或者運(yùn)輸
獸藥產(chǎn)品(原料藥除外)必須()標(biāo)簽。