單項選擇題獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)采購合法獸藥產(chǎn)品,必須對供貨單位的()進(jìn)行審核,并與供貨單位簽訂采購合同。

A.生產(chǎn)許可證、ISO質(zhì)量體系、信譽(yù)和產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件
B.企業(yè)資質(zhì)、質(zhì)量保證體系、質(zhì)量信譽(yù)和產(chǎn)品批準(zhǔn)文號
C.資質(zhì)、質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽(yù)和產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件
D.生產(chǎn)經(jīng)營許可證、質(zhì)量體系、信譽(yù)度和產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件


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1.單項選擇題《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第34條規(guī)定,獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營獸用()等特殊藥品,還應(yīng)當(dāng)遵守國家其他有關(guān)規(guī)定

A.毒性藥品、麻醉藥品、生物藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、合成藥品、易制毒化學(xué)藥品、蜂用藥品
C.漁用藥品、麻醉藥品、毒性藥品、放射性藥品
D.麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學(xué)藥品、毒性藥品、放射性藥品

3.單項選擇題《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是在()的一整套管理標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)程,其核心是通過嚴(yán)格的管理制度來約束獸藥經(jīng)營企業(yè)的行為,對獸藥經(jīng)營全過程進(jìn)行質(zhì)量控制,防止質(zhì)量事故發(fā)生,對售出獸藥實施有效追蹤,保證向用戶提供合格的獸藥

A.獸藥流通過程中,針對采購、儲存、銷售等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生
B.獸藥經(jīng)營過程中,對購進(jìn)、銷售及服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的保證獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.獸藥經(jīng)營過程中,針對購進(jìn)、儲存、銷售服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生的標(biāo)準(zhǔn)
D.獸藥流通過程中,針對計劃采購、購進(jìn)驗收、儲存養(yǎng)護(hù)、銷售及售后服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生、保證獸藥符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

4.單項選擇題獸藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、獸藥使用單位和開具處方的獸醫(yī)人員,()給予警告,并處5000元以上1萬元以下罰款

A.發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng),不向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報告的
B.發(fā)現(xiàn)獸藥使用后有致病、致死等嚴(yán)重不良反應(yīng),不向所在地獸醫(yī)部門報告的
C.發(fā)現(xiàn)獸藥使用后有無效、加重病情等嚴(yán)重不良反應(yīng),不向獸醫(yī)行政管理部門報告的
D.發(fā)現(xiàn)獸藥使用過程中有嘔吐、腹瀉、滯長等不良反應(yīng),不向所在地人民政府獸醫(yī)局報告的

5.單項選擇題違反《獸藥管理條例》第62條規(guī)定,(),并對飼喂了違禁藥物及其他化合物的動物及其產(chǎn)品進(jìn)行無害化處理;對違法單位處1萬元以上5萬元以下罰款;給他人造成損失的,依法承擔(dān)賠償責(zé)任

A.未按照國家獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥的,或者將人用藥品用于動物的
B.未建立用藥記錄的,或者使用禁止使用其他化合物的
C.按照獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥但未建立用藥記錄的,責(zé)令其立即改正
D.未按照國家有關(guān)獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥的、未建立用藥記錄或者記錄不完整真實的,或者使用禁止使用的藥品和其他化合物的,或者將人用藥品用于動物的,責(zé)令其立即改正

6.單項選擇題《獸藥管理條例》第49條禁止性的規(guī)定是()

A.禁止將原料藥拆零銷售或者銷售給生產(chǎn)企業(yè)以外的單位
B.①禁止將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個人;②禁止未經(jīng)獸醫(yī)開具處方銷售、購買、使用國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定實行處方藥管理的獸藥
C.①禁止將原料藥拆零銷售;②禁止未經(jīng)獸醫(yī)開具處方銷售、使用獸藥
D.①禁止將原料藥拆零銷售的;②禁止未經(jīng)獸醫(yī)開具處方購買、使用處方藥管理的獸藥

7.單項選擇題《獸藥管理條例》第48條規(guī)定的劣獸藥情形是()

A.①成分含量不符合獸藥標(biāo)準(zhǔn)的;②不標(biāo)明有效期的
B.①更改有效期或者超過有效期的;②其他不符合獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)的
C.①成分含量不符合獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)的;②更改有效期的;③不標(biāo)明產(chǎn)品批號的;④其他不屬于假獸藥的
D.①成分含量不符合獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)或者不標(biāo)明有效成分的;②不標(biāo)明或者更改有效期或者超過有效期的;③不標(biāo)明或者更改產(chǎn)品批號的;④其他不符合獸藥國家標(biāo)準(zhǔn),但不屬于假獸藥的

8.單項選擇題《獸藥管理條例》第47條規(guī)定的按照假獸藥處理的情形是()

A.①獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的;②霉變的
B.①依照規(guī)定未經(jīng)抽查檢驗即銷售、進(jìn)口的;②被污染的
C.①獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的;②變質(zhì)的;③所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的
D.①國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的;②依照本條例規(guī)定應(yīng)當(dāng)經(jīng)審查批準(zhǔn)而未經(jīng)審查批準(zhǔn)即生產(chǎn)、進(jìn)口的,或者依照本條例規(guī)定應(yīng)當(dāng)經(jīng)抽查檢驗、審查核對而未經(jīng)抽查檢驗、審查核對即銷售、進(jìn)口的;③變質(zhì)的;④被污染的;⑤所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的

9.單項選擇題《獸藥管理條例》第47條有關(guān)假獸藥的規(guī)定有7種情況,其中屬于假獸藥的情形是()

A.①以非獸藥冒充獸藥的;②以他種獸藥冒充此種獸藥的
B.獸藥所含成分的種類、名稱與獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)不符合的
C.①以他種獸藥冒充此種獸藥的;②獸藥所含成分的種類與獸藥標(biāo)準(zhǔn)不符合的
D.①以非獸藥冒充獸藥或者以他種獸藥冒充此種獸藥的;②獸藥所含成分的種類、名稱與獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)不符合的

10.單項選擇題國某刊物常披露農(nóng)業(yè)部關(guān)于全國獸藥抽查報告,偶見的問題之一是:某獸藥企業(yè)某產(chǎn)品不符合獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)。下面屬于獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)的是()

A.《中國獸藥典》和縣以上制定的獸藥質(zhì)量規(guī)范
B.《中華人民共和國獸藥典》和省級以上獸醫(yī)局發(fā)布的其他獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.《中國獸藥典》和農(nóng)業(yè)部發(fā)布的獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.《中華人民共和國獸藥典》和國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門發(fā)布的其他獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

最新試題

農(nóng)業(yè)部發(fā)布《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》即GSP,目的是()

題型:單項選擇題

氯胺酮屬于一類精神藥品,其()都必須執(zhí)行嚴(yán)格的管理制度,防止濫用,保護(hù)人體健康

題型:單項選擇題

出售或者運(yùn)輸水生動物的親本、稚體、幼體、受精卵、發(fā)眼卵及其他遺傳育種材料等水產(chǎn)苗種的,貨主應(yīng)當(dāng)提前20d向()申報檢疫;經(jīng)檢疫合格,并取得《動物檢疫合格證明》后,方可離開產(chǎn)地

題型:單項選擇題

《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是在()的一整套管理標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)程,其核心是通過嚴(yán)格的管理制度來約束獸藥經(jīng)營企業(yè)的行為,對獸藥經(jīng)營全過程進(jìn)行質(zhì)量控制,防止質(zhì)量事故發(fā)生,對售出獸藥實施有效追蹤,保證向用戶提供合格的獸藥

題型:單項選擇題

國家強(qiáng)制免疫用生物制品銷售給(),不得向其他單位和個人銷售,否則取消其生產(chǎn)資格

題型:單項選擇題

《獸藥管理條例》第47條規(guī)定的按照假獸藥處理的情形是()

題型:單項選擇題

獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)采購合法獸藥產(chǎn)品,必須對供貨單位的()進(jìn)行審核,并與供貨單位簽訂采購合同。

題型:單項選擇題

執(zhí)業(yè)獸醫(yī)職業(yè)道德與一般社會道德相比,具有()的特征

題型:單項選擇題

《獸藥管理條例》第43條的禁止性規(guī)定,具體條款是()

題型:單項選擇題

國家強(qiáng)制免疫用生物制品由()生產(chǎn),并對定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)實行動態(tài)管理

題型:單項選擇題