配伍題將氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中,氯霉素從溶液中析出()|多巴胺注射液加入 5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色()|異煙肼合用香豆素類藥抗凝血作用增強(qiáng)是()

A.藥理學(xué)的配伍變化
B.給藥途徑的變化
C.適應(yīng)癥的變化
D.物理學(xué)的配伍變化
E.化學(xué)的配伍變化


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1.配伍題阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是()
醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是()

A.甾體
B.吩噻嗪環(huán)
C.二氫吡啶環(huán)
D.鳥嘌呤環(huán)
E.喹啉酮環(huán)

2.多項(xiàng)選擇題屬于非核苷類抗病毒藥物()

A.
B.
C.
D.
E.

3.多項(xiàng)選擇題可引起藥源性心血管損害的藥物有()

A.地高辛
B.胺碘酮
C.新斯的明
D.奎尼丁
E.利多卡因

4.多項(xiàng)選擇題藥物的物理化學(xué)因素和患者的生理因素等均會(huì)影響藥物吸收,屬于影響藥物吸收的物理化學(xué)因素有()

A.溶出速度
B.脂溶性
C.胃排空速率
D.在腸道中的穩(wěn)定性
E.解離度

5.多項(xiàng)選擇題屬于第二相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有()

A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)
C.白硝安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)
D.對氨基水楊酸的乙?;Y(jié)合反應(yīng)
E.尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常

6.多項(xiàng)選擇題提高藥物穩(wěn)定性的方法有()

A對水溶液不穩(wěn)定的藥物,制成固體制劑
B為防止藥物因受環(huán)境中氧氣、光線等影響,制成微囊或包合物
C對遇濕不穩(wěn)定的藥物,制成包衣制劑
D對不穩(wěn)定的有效成分,制成前體藥物
E對生物制品,制成凍干粉制劑

7.單項(xiàng)選擇題屬于HMG-C0A還原酶抑制劑,有內(nèi)酯結(jié)構(gòu),屬于前藥,水解開環(huán)后3,5-二羥基羧酸的是()

A.普伐他汀
B.氟伐他汀
C.阿托伐他汀
D.瑞舒伐他汀
E.辛伐他汀

8.單項(xiàng)選擇題通過穩(wěn)定肥大細(xì)胞而預(yù)防各型哮喘發(fā)作的是()

A.沙丁胺醇
B.扎魯司特
C.噻托溴銨
D.齊留通
E.色甘酸鈉

9.單項(xiàng)選擇題通過抑制黃嘌呤氧化酶減少尿酸生成的抗痛風(fēng)藥是()

A.秋水仙堿
B.丙磺舒
C.別嘌醇
D.苯溴馬隆
E.布洛芬

10.單項(xiàng)選擇題關(guān)于對乙酰氨基酚的說法,錯(cuò)誤的是()

A.對乙酰氨基酚分子中含有酰胺鍵,正常儲(chǔ)存條件下易發(fā)生變質(zhì)
B.對乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰亞胺醌,引起腎毒性和肝毒性
C.大劑量服用對乙酰氨基酚引起中毒時(shí),可用谷胱甘肽、乙酰半胱氨酸解毒
D.對乙酰氨基酚在體內(nèi)主要與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合,從腎臟排泄
E.對乙酰氨基酚可與阿司匹林形成前藥

最新試題

濫用藥物導(dǎo)致腦內(nèi)獎(jiǎng)賞系統(tǒng)產(chǎn)生反復(fù),非生理學(xué)刺激所致的特殊精神狀態(tài)屬于()濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理學(xué)反應(yīng)是()

題型:配伍題

在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示微粒(靶向)制劑中所含的藥物量的項(xiàng)目是()在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()

題型:配伍題

青霉素過敏性試驗(yàn)的給藥途徑是()短效胰島素的常用給藥途徑是()

題型:配伍題

與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性(α=1)的藥物是()與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α<1)的藥物是()受體很高的親和力,但缺乏內(nèi)在活性(α=0),與激動(dòng)藥合用,在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí),激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移,但最大效應(yīng)不變的藥物是()

題型:配伍題

美國藥典的縮寫()英國藥典的縮寫()

題型:配伍題

阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是()醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是()

題型:配伍題

屬于青霉烷砜類的抗生素是()屬于碳青霉烯類的抗生素是()

題型:配伍題

藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機(jī)體能量,從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()

題型:配伍題

制備靜脈注射脂肪乳時(shí),加入的豆磷脂是作為()制備維生素C注射劑時(shí),加入的亞硫酸氫鈉是作為()制備醋酸可的松滴眼液時(shí),加入的羧甲基纖維素鈉是作為()

題型:配伍題

受體脫敏表現(xiàn)為()受體增敏表現(xiàn)為()同源脫敏表現(xiàn)為()

題型:配伍題