配伍題與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是（）|與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1）的藥物是（）|受體很高的親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動(dòng)藥合用，在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí)，激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是（）

A.完全激動(dòng)藥
B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
C.部分激動(dòng)藥
D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
E.負(fù)性激動(dòng)藥


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1.配伍題屬于青霉烷砜類的抗生素是（）
屬于碳青霉烯類的抗生素是（）

A.氨曲南
B.克拉維酸
C.哌拉西林
D.亞胺培南
E.他唑巴坦

7.配伍題氨苯地平合用氫氯噻嗪（）
甲氧蝶呤合用復(fù)方磺胺甲惡唑（）
慶大霉素合用呋塞米，產(chǎn)生的（）

A.降壓作用增強(qiáng)
B.巨幼紅細(xì)胞癥
C.抗凝作用下降
D.高鉀血癥
E.腎毒性增強(qiáng)

10.配伍題受體脫敏表現(xiàn)為（）
受體增敏表現(xiàn)為（）
同源脫敏表現(xiàn)為（）

A、長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降
B、長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)
C、長(zhǎng)期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加
D、受體對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，對(duì)其它類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不敏感
E、受體只對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，而對(duì)其它類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變

最新試題

制備甾體激素類藥物溶液時(shí)，加入的表面活性劑是作為（）苯甲酸鈉的存在下，咖啡因溶解度顯著增加，加入的苯甲酸鈉是作為（）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為（）

題型：配伍題

主要敷料中，含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是（）主要敷料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是（）

題型：配伍題

口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是（）因左旋體引起不良反應(yīng)，而以右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是（）可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是（）

題型：配伍題

常用的增塑劑是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是（）氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是（）

題型：配伍題

受體對(duì)配體具有高度識(shí)別能力，對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這一屬性屬于受體的（）受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的，配體達(dá)到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的（）

題型：配伍題

常用的致孔劑是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平的代謝速度（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

本類藥物通常以消旋體上市，但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市，且左旋體活性較優(yōu)，該藥物是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

青霉素過(guò)敏性試驗(yàn)的給藥途徑是（）短效胰島素的常用給藥途徑是（）

題型：配伍題