A、長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后,該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降
B、長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后,該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)
C、長(zhǎng)期應(yīng)用受體拮抗藥后,受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加
D、受體對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降,對(duì)其它類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不敏感
E、受體只對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降,而對(duì)其它類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變
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A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.濾過
A.可逆性
B.飽和性
C.特異性
D.靈敏性
E.多樣性
A.防腐劑
B.矯味劑
C.乳化劑
D.抗氧劑
E.助懸劑
A.載藥量
B.滲漏率
C.磷脂氧化指數(shù)
D.釋放度
E.包封率
A.潛溶劑
B.增溶劑
C.絮凝劑
D.消泡劑
E.助溶劑
片劑的薄膜衣材料通常由高分子成膜材料組成,并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等。
常用的致孔劑是()
A.DEHP
B.醋酸纖維素酞酸酯
C.醋酸纖維素
D.蔗糖
E.乙基纖維素
A.共價(jià)鍵
B.氫鍵
C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用
D.范德華引力
E.疏水性相互作用
A.滲透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解離度
E.酸堿度
最新試題
口服吸收好,生物利用度高,屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是()因左旋體引起不良反應(yīng),而以右旋體上市,具有短效催眠作用的藥物是()可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是()
控釋片要求慢慢地恒速釋放藥物,并在規(guī)定時(shí)間內(nèi),以零級(jí)或接近零級(jí)速度釋放,下列由五個(gè)藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線,符合硝苯地平控釋片釋放的是()
注射用美洛西林/舒巴坦的治療要求不包括()
單室模型靜脈滴注給藥過程中,血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是()單室模型靜脈滴注給藥過程中,穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計(jì)算公式是()藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間的計(jì)算公式是()
濫用藥物導(dǎo)致腦內(nèi)獎(jiǎng)賞系統(tǒng)產(chǎn)生反復(fù),非生理學(xué)刺激所致的特殊精神狀態(tài)屬于()濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理學(xué)反應(yīng)是()
腎功能不全患者使用阿米卡星需減量慎用,這種影響藥物作用的因素是()
氨苯地平合用氫氯噻嗪()甲氧蝶呤合用復(fù)方磺胺甲惡唑()慶大霉素合用呋塞米,產(chǎn)生的()
青霉素過敏性試驗(yàn)的給藥途徑是()短效胰島素的常用給藥途徑是()
制備甾體激素類藥物溶液時(shí),加入的表面活性劑是作為()苯甲酸鈉的存在下,咖啡因溶解度顯著增加,加入的苯甲酸鈉是作為()苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作為()
主要敷料中,含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是()主要敷料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是()