配伍題制備靜脈注射脂肪乳時,加入的豆磷脂是作為()|制備維生素C注射劑時,加入的亞硫酸氫鈉是作為()|制備醋酸可的松滴眼液時,加入的羧甲基纖維素鈉是作為()

A.防腐劑
B.矯味劑
C.乳化劑
D.抗氧劑
E.助懸劑


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7.配伍題將氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中,氯霉素從溶液中析出()
多巴胺注射液加入 5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色()
異煙肼合用香豆素類藥抗凝血作用增強是()

A.藥理學(xué)的配伍變化
B.給藥途徑的變化
C.適應(yīng)癥的變化
D.物理學(xué)的配伍變化
E.化學(xué)的配伍變化

8.配伍題阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是()
醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是()

A.甾體
B.吩噻嗪環(huán)
C.二氫吡啶環(huán)
D.鳥嘌呤環(huán)
E.喹啉酮環(huán)

9.多項選擇題屬于非核苷類抗病毒藥物()

A.
B.
C.
D.
E.

10.多項選擇題可引起藥源性心血管損害的藥物有()

A.地高辛
B.胺碘酮
C.新斯的明
D.奎尼丁
E.利多卡因

最新試題

受體對配體具有高度識別能力,對配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性,這一屬性屬于受體的()受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的,配體達到一定濃度后,效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加,這一屬性屬于受體的()

題型:配伍題

患者在初次服用哌唑嗪時,由于機體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強烈反應(yīng),該不良反應(yīng)是()服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象,該不良反應(yīng)是()服用阿托品治療胃腸絞痛,出現(xiàn)口干等癥狀,該不良反應(yīng)是()

題型:配伍題

單室模型靜脈滴注給藥過程中,血藥濃度與時間的關(guān)系式是()單室模型靜脈滴注給藥過程中,穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計算公式是()藥物在體內(nèi)的平均滯留時間的計算公式是()

題型:配伍題

受體脫敏表現(xiàn)為()受體增敏表現(xiàn)為()同源脫敏表現(xiàn)為()

題型:配伍題

在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示微粒(靶向)制劑中所含的藥物量的項目是()在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項目是()在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項目是()

題型:配伍題

注射用美洛西林/舒巴坦的治療要求不包括()

題型:單項選擇題

青霉素過敏性試驗的給藥途徑是()短效胰島素的常用給藥途徑是()

題型:配伍題

阿替洛爾屬于第三類,是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()卡馬西平屬于第二類,是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()

題型:配伍題

濫用藥物導(dǎo)致腦內(nèi)獎賞系統(tǒng)產(chǎn)生反復(fù),非生理學(xué)刺激所致的特殊精神狀態(tài)屬于()濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理學(xué)反應(yīng)是()

題型:配伍題

可發(fā)揮局部或全身作用,又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是()氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是()

題型:配伍題