A.1983年通過
B.罕見性疾病是指患者人數(shù)不超過200，000人的疾病
C.該法案規(guī)定制藥公司可以獲得罕見病藥物新藥批準后7年的市場獨占權(quán)
D.該法案規(guī)定開發(fā)罕見病藥物的臨床試驗費用可享受減稅政策
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A.禁止錯誤標簽和摻假藥品在各州之間流通
B.強制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明
C.要求標明規(guī)定的危險性藥品或成癮性物質(zhì)及其含量
D.引入了美國藥典（USP）和國家處方集（NationalFormulary）作為官方藥品標準
A.降價后的藥品利潤薄，企業(yè)不愿生產(chǎn)，消費者買不到這些消失了的低價藥品
B.醫(yī)院藥房和藥店不愿意繼續(xù)銷售這些利潤小的降價藥品
C.消費者不知道降價的信息，沒有主動購買降價產(chǎn)品
D.由于我國仿制藥品審批門檻很低，很多企業(yè)寧愿重新申請新的規(guī)格和劑型的藥品進行銷售
A.化學原料藥子行業(yè)
B.化學藥品制劑子行業(yè)
C.中藥子行業(yè)
D.生物制藥子行業(yè)
A.2627多億元人民幣
B.3627多億元人民幣
C.8666多億元人民幣
D.5627多億元人民幣
A.歐洲各國政府采用了剛性的新藥政策和藥品價格政策來控制衛(wèi)生費用的增長，而美國的競爭性的藥品市場可以給新藥研發(fā)帶來相對豐厚的回報
B.歐洲各國新藥研發(fā)技術(shù)逐漸落后于美國
C.美國藥品市場需求增長快于歐洲藥品市場
D.美國制藥企業(yè)逐漸把新藥研發(fā)中心向歐洲各國轉(zhuǎn)移
A.313億美元，200億美元，64億美元
B.413億美元，230億美元，74億美元
C.513億美元，270億美元，84億美元
D.613億美元，300億美元，104億美元
A.5.68億美元
B.8.68億美元
C.10.68億美元
D.12.68億美元
A.5年左右
B.7年左右
C.9年左右
D.12年左右
A.9.4%
B.17.1％
C.20.1％
D.23.1％
A.92億美元
B.136.6億美元
C.192億美元
D.291億美元
最新試題
根據(jù)國外研究的最新估計，按2000年美元價格計算，平均每個新藥的研發(fā)成本達（）
藥品費用是衛(wèi)生總費用的重要組成部分，目前美國、歐洲各國和日本的藥品費用占衛(wèi)生總費用的比例大約分別為（）
2006年3月15日，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出第24號局長令：《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，規(guī)定自（）起，仿制藥將不再獲批商品名，而只能使用通用名；同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，成分相同但劑型或規(guī)格不同的，也必須使用同一商品名。
2005年，美國衛(wèi)生總費用達到了約（）美元，約占GDP的（）
2008年全球藥品市場達7700億美元，其中（）占了40.9％；（）占了38.3％，（）占了8.9％的市場份額；其余地區(qū)總計約占21.9％。
在過去的40年間，中國、日本、歐洲和美國的人均衛(wèi)生總費用年均增長速度排序正確的是（）
根據(jù)國外的研究，國外一個新藥從化合物的合成篩選到批準上市需要（）
跨國企業(yè)在2017全年醫(yī)院銷售額為（）億人民幣
2017年中國藥品市場中，（）是最大的藥品銷售市場，占全銷售的近4成。
1906年，美國通過了《純食品與藥品法案》（PureFoodandDrugsAct），美國這部最早的藥品法（）