單項(xiàng)選擇題對(duì)質(zhì)量體系的總要求可以歸納為（）

A.寫你所做的（應(yīng)該做到的事情一定要寫成文件）
B.做你所寫的（寫入文件的內(nèi)容一定要做到）
C.記你所做的（做到的事情一定要有記錄）
D.以上都對(duì)


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1.單項(xiàng)選擇題醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室是（）

A.以診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評(píng)估人體健康提供信息為目的
B.對(duì)來(lái)自人體材料進(jìn)行臨床化學(xué)、臨床微生物學(xué)、臨床血液學(xué)、臨床免疫學(xué)、臨床細(xì)胞學(xué)等檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室
C.實(shí)驗(yàn)室可以提供其檢查范圍內(nèi)的咨詢性服務(wù)
D.以上都是

2.單項(xiàng)選擇題對(duì)于測(cè)量設(shè)備（）

A.只有經(jīng)授權(quán)的人才可操作設(shè)備
B.只有實(shí)驗(yàn)室主任才可操作設(shè)備
C.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的人，只要按照說(shuō)明要求都可操作設(shè)備
D.各實(shí)驗(yàn)室組長(zhǎng)都可操作設(shè)備

3.單項(xiàng)選擇題“患者準(zhǔn)備”是（）

A.檢驗(yàn)程序內(nèi)容
B.預(yù)防措施
C.檢驗(yàn)前程序內(nèi)容
D.檢驗(yàn)后程序內(nèi)容

4.單項(xiàng)選擇題通常一般醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室屬生物安全幾級(jí)實(shí)驗(yàn)室（）

A.一級(jí)
B.二級(jí)
C.三級(jí)
D.四級(jí)

5.單項(xiàng)選擇題對(duì)儀器設(shè)備的審查主要是審查（）

A.校準(zhǔn)/檢測(cè)檢測(cè)證書的合法性
B.量值溯源結(jié)果的有效性
C.儀器設(shè)備使用記錄的完整性
D.以上都對(duì)

6.單項(xiàng)選擇題有時(shí)工作急需，所采購(gòu)的物資或在校準(zhǔn)/檢測(cè)過(guò)程中的消耗品來(lái)不及檢驗(yàn)或沐浴合適的儀器，又不能確定質(zhì)量的，在此種情況下（）

A.仍不準(zhǔn)投入使用
B.應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準(zhǔn)/檢測(cè)操作員的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)水平，可以投入使用
C.要經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后，做好記錄和標(biāo)識(shí)后方可放行使用
D.經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后，可以不做記錄和標(biāo)識(shí)后就可放行使用

7.單項(xiàng)選擇題審核過(guò)程中確定中確定的不符合項(xiàng)必須（）

A.記錄
B.備受審核方管理層認(rèn)可
C.第三方審核
D.第一方審核

9.單項(xiàng)選擇題進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量體系審核的主要目的是（）

A.修改質(zhì)量手冊(cè)
B.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的實(shí)施情況
C.修改程序文件
D.尋找質(zhì)量體系存在的問(wèn)題

10.單項(xiàng)選擇題下列活動(dòng)中的哪一項(xiàng)必須有與其工作無(wú)直接責(zé)任的人員來(lái)進(jìn)行？

A.管理評(píng)審者
B.合同評(píng)審者
C.監(jiān)督檢驗(yàn)
D.質(zhì)量體系審核