單項(xiàng)選擇題質(zhì)量體系文件包括（）

A.質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄
B.質(zhì)量手冊(cè)和程序文件
C標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄
D.程序文件和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程


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1.單項(xiàng)選擇題Ⅱ級(jí)生物安全柜用于保護(hù)（）

A.操作者、樣品和環(huán)境
B.柜內(nèi)可以使用明火
C.產(chǎn)生氣溶膠的操作，不需要在生物安全柜中進(jìn)行
D.以上都不對(duì)

2.單項(xiàng)選擇題對(duì)質(zhì)量體系的總要求可以歸納為（）

A.寫你所做的（應(yīng)該做到的事情一定要寫成文件）
B.做你所寫的（寫入文件的內(nèi)容一定要做到）
C.記你所做的（做到的事情一定要有記錄）
D.以上都對(duì)

3.單項(xiàng)選擇題醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室是（）

A.以診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評(píng)估人體健康提供信息為目的
B.對(duì)來自人體材料進(jìn)行臨床化學(xué)、臨床微生物學(xué)、臨床血液學(xué)、臨床免疫學(xué)、臨床細(xì)胞學(xué)等檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室
C.實(shí)驗(yàn)室可以提供其檢查范圍內(nèi)的咨詢性服務(wù)
D.以上都是

4.單項(xiàng)選擇題對(duì)于測(cè)量設(shè)備（）

A.只有經(jīng)授權(quán)的人才可操作設(shè)備
B.只有實(shí)驗(yàn)室主任才可操作設(shè)備
C.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的人，只要按照說明要求都可操作設(shè)備
D.各實(shí)驗(yàn)室組長(zhǎng)都可操作設(shè)備

5.單項(xiàng)選擇題“患者準(zhǔn)備”是（）

A.檢驗(yàn)程序內(nèi)容
B.預(yù)防措施
C.檢驗(yàn)前程序內(nèi)容
D.檢驗(yàn)后程序內(nèi)容

6.單項(xiàng)選擇題通常一般醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室屬生物安全幾級(jí)實(shí)驗(yàn)室（）

A.一級(jí)
B.二級(jí)
C.三級(jí)
D.四級(jí)

7.單項(xiàng)選擇題對(duì)儀器設(shè)備的審查主要是審查（）

A.校準(zhǔn)/檢測(cè)檢測(cè)證書的合法性
B.量值溯源結(jié)果的有效性
C.儀器設(shè)備使用記錄的完整性
D.以上都對(duì)

8.單項(xiàng)選擇題有時(shí)工作急需，所采購(gòu)的物資或在校準(zhǔn)/檢測(cè)過程中的消耗品來不及檢驗(yàn)或沐浴合適的儀器，又不能確定質(zhì)量的，在此種情況下（）

A.仍不準(zhǔn)投入使用
B.應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準(zhǔn)/檢測(cè)操作員的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)水平，可以投入使用
C.要經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后，做好記錄和標(biāo)識(shí)后方可放行使用
D.經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后，可以不做記錄和標(biāo)識(shí)后就可放行使用

9.單項(xiàng)選擇題審核過程中確定中確定的不符合項(xiàng)必須（）

A.記錄
B.備受審核方管理層認(rèn)可
C.第三方審核
D.第一方審核