下列遺傳圖譜表示了人類PTC味盲病的遺傳情況。將濃度很高的PTC溶液甚至結(jié)晶物放在PTC味盲病患者的舌根部,不能品嘗出PTC的苦澀味來,PTC嘗味能力基因的位置與特點是()
A.常染色體,隱性
B.常染色體,顯性
C.X染色體,隱性
D.X染色體,顯性
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A.卵細胞形成過程減數(shù)第一次分裂異常
B.卵細胞形成過程減數(shù)第二次分裂異常
C.精子形成過程減數(shù)第一次分裂異常
D.精子形成過程減數(shù)第二次分裂異常
下圖為某遺傳病的系譜圖,相關(guān)敘述錯誤的是()
A.該病為常染色體隱性遺傳病
B.1號和2號均帶有致病基因
C.3號帶有致病基因的幾率為2/3
D.4號與正常男子婚配,后代一定患病
下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是()
A.該病是顯性遺傳病,Ⅱ一4是雜合體
B.該病在男性人群中發(fā)病率高于女性人群
C.Ⅲ一8與正常女性結(jié)婚,兒子都不患病
D.Ⅲ一7與正常男性結(jié)婚,子女都不患病
A.禁止近親結(jié)婚
B.進行遺傳咨詢
C.產(chǎn)前診斷
D.適齡生育
右圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖,II4為患者。相關(guān)敘述不合理的是()
A.該病屬于隱性遺傳病,但致病基因不一定在常染色體上
B.若I2攜帶致病基因,則I1、I2再生一患病男孩的概率為1/8
C.該病易受環(huán)境影響,II3是攜帶者的概率為1/2
D.若I2不攜帶致病基因,則I1的一個初級卵母細胞中含2個致病基因
最新試題
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機率是()
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
Ⅲ是白化病的概率是()
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
該病是由()性基因控制的
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()