觀察如下遺傳系譜圖,最可能的遺傳類型是(陰影表示有病,方框表示男性,圓圈表示女性)()
A.致病基因位于常染色體的顯性遺傳病
B.致病基因位于常染色體的隱性遺傳病
C.致病基因位于X染色體的顯性遺傳病
D.致病基因位于X染色體的隱性遺傳病
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A.單基因遺傳病
B.多基因遺傳病
C.染色體異常遺傳病
D.病毒性感冒
A.20∕27
B.4∕27
C.5∕54
D.13∕54
下圖為某單基因遺傳病系譜圖,4號和6號表示男性患者,則3號是雜合體的機率:()
A.2/3
B.1/2
C.1/3或2/3
D.1/2或2/3
下列遺傳圖譜表示了人類PTC味盲病的遺傳情況。將濃度很高的PTC溶液甚至結晶物放在PTC味盲病患者的舌根部,不能品嘗出PTC的苦澀味來,PTC嘗味能力基因的位置與特點是()
A.常染色體,隱性
B.常染色體,顯性
C.X染色體,隱性
D.X染色體,顯性
A.卵細胞形成過程減數第一次分裂異常
B.卵細胞形成過程減數第二次分裂異常
C.精子形成過程減數第一次分裂異常
D.精子形成過程減數第二次分裂異常
最新試題
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時患兩種病的幾率為();進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產前檢查時,對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細胞形成過程發(fā)生了()
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
子細胞中染色體數目的減半是通過圖2的()(填圖中數字)過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應采用的方法是()(填下列序號),研究發(fā)病率應采用的方法是()(填下列序號)。①在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式③在患者家系中調查并計算發(fā)病率④在患者家系中調查研究遺傳方式
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚,生育的子女患病的概率為()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()