A.男患者與女患者結(jié)婚,女兒正常
B.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因
C.男患者與正常女子結(jié)婚,子女均正常
D.女患者與正常男子結(jié)婚,其兒子正常女兒患病
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在下面的家族系譜圖中,1號的祖父不攜帶致病基因。若個(gè)體1與2婚配,其子女中攜帶者的概率是多少()
A.1/4
B.1/8
C.1/9
D.1/16
人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑如圖所示。人群中有若干種遺傳病是由于苯丙氨酸的代謝缺陷所導(dǎo)致,例如,苯丙氨酸的代謝產(chǎn)物之一苯丙酮酸在腦中積累可阻礙腦的發(fā)育,造成智力低下。據(jù)此,下列敘述正確的是()
A.缺乏酶①可導(dǎo)致病人只“白”不“癡”
B.缺乏酶②可導(dǎo)致病人又“白(白化?。?rdquo;又“癡”
C.缺乏酶③時(shí),嬰兒使用過的尿布留有黑色污跡(黑尿酸)
D.出現(xiàn)上述各種代謝缺陷的根本原因是染色體結(jié)構(gòu)變異
A.僅基因異常而引起的疾病
B.僅染色體異常而引起的疾病
C.基因或染色體異常而引起的疾病
D.先天性疾病就是遺傳病
A.1/88
B.1/22
C.7/2200
D.3/800
A.軟骨發(fā)育不全
B.無腦兒
C.精神分裂癥
D.人體細(xì)胞核型為45+X
最新試題
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
若圖中的2、6、7、9號個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為()
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號。
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
9號個(gè)體的基因型是()。14號個(gè)體是純合體的概率是()
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞
該病是由()性基因控制的
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()