首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。

國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。

經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。

藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。

已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

藥品具有特殊性和普通性。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。