A.基因治療就是把缺陷基因誘變成正?；?br />
B.基因診斷的基本原理是DNA分子雜交
C.一種基因探針能檢測水體中的各種病毒
D.原核生物基因不能用來進(jìn)行真核生物的遺傳改良
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A.解旋酶
B.DNA連接酶
C.限制性內(nèi)切酶
D.RNA聚合酶
A.常用相同的限制性內(nèi)切酶處理目的基因和質(zhì)粒
B.DNA連接酶和DNA聚合酶是構(gòu)建重組質(zhì)粒必需的工具酶
C.可用含抗生素的培養(yǎng)基檢測大腸桿菌中是否導(dǎo)入了重組質(zhì)粒
D.導(dǎo)入大腸桿菌的目的基因不一定能成功表達(dá)
A.感受態(tài)細(xì)胞
B.敏感性細(xì)胞
C.吸收性細(xì)胞
D.接受態(tài)細(xì)胞
PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA時，需要的條件是（）
①目的基因
②引物
③四種脫氧核苷酸
④熱穩(wěn)定DNA聚合酶等
⑤mRNA
⑥核糖體
A.①②③④
B.②③④⑤
C.①③④⑤
D.①②③⑥
A.基因的核苷酸序列
B.基因的功能
C.基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA
D.以上都是
最新試題
有人設(shè)想將羊體細(xì)胞與牛體細(xì)胞進(jìn)行融合，以獲得新物種“羊一牛”，你認(rèn)為依據(jù)目前的生物技術(shù)和理論能否實現(xiàn)這一構(gòu)思？你的理由是什么？
②、③階段是否可使用同種培養(yǎng)基？理由是什么？
如圖是將人類的生長激素基因?qū)爰?xì)菌B細(xì)胞內(nèi)制造“工程菌”的示意圖，所用的載體為質(zhì)粒A。已知細(xì)菌B細(xì)胞內(nèi)不含質(zhì)粒A，也不含質(zhì)粒A上的基因，質(zhì)粒導(dǎo)入細(xì)菌B后，其上的基因能得到表達(dá)。簡述重組質(zhì)粒的主要過程包括：①（）；②（）；③（）。
人的基因在牛體內(nèi)能表達(dá)，說明人和牛（）。
被①處理后的分散細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，通常要在培養(yǎng)液中添加一定量的（），此外應(yīng)定期更換培養(yǎng)液，以便保證被培養(yǎng)的細(xì)胞處于無菌無毒的環(huán)境中進(jìn)行培養(yǎng)。
從人的淋巴細(xì)胞中獲取出干擾素基因，若短時間內(nèi)大量擴(kuò)增則用（）的方法，此基因在基因工程中稱為（）。
“分子運輸車”是（）。
圖中①一般經(jīng)（）處理可以得到③，從③到④的過程中涉及到的生物技術(shù)有（）和（）。
科學(xué)家在培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因植物時，常用（）中的質(zhì)粒做運載體。
在外源基因?qū)胄∈蟮腁細(xì)胞時，外源基因可能隨機(jī)地插入到該細(xì)胞的DNA中。這些細(xì)胞有的能發(fā)育成轉(zhuǎn)基因小鼠，有的卻死亡。請分析外源基因插入后導(dǎo)致有些A細(xì)胞死亡的最可能原因（）。