目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后,是否可以穩(wěn)定維持和表達其遺傳特性,只有通過鑒定和檢測才能知道。下列屬于目的基因檢測和鑒定的是()
①檢測受體細(xì)胞是否有目的基因
②檢測受體細(xì)胞是否有致病基因
③檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄mRNA
④檢測目的基因是否翻譯蛋白質(zhì)
A.①②③
B.②③④
C.①③④
D.①②④
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制備單克隆抗體所采用的細(xì)胞工程技術(shù)包括()
①細(xì)胞培養(yǎng);
②細(xì)胞融合;
③胚胎移植;
④細(xì)胞核移植。
A.①②
B.①③
C.②③
D.③④
A.人工合成基因
B.目的基因與運載體結(jié)合
C.將目的的基因?qū)胧荏w細(xì)胞
D.目的基因的檢測和表達
A.人工合成基因
B.制備重組DNA分子
C.轉(zhuǎn)化受體細(xì)胞
D.目的基因的檢測和表達
最新試題
利用基因工程進行育種,可以培育出具有新性狀的植株,這種育種方式的優(yōu)點是:①();②()。
圖中的III是導(dǎo)入了目的基因的受體細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)、篩選最終獲得一株有抗蟲特性的轉(zhuǎn)基因植株。經(jīng)分析,該植株含有一個攜帶目的基因的DNA片段,因此可以把它看作是雜合子。理論上,在該轉(zhuǎn)基因植株自交產(chǎn)生的F1中,仍具有抗蟲特性的植株占總數(shù)的(),原因是()。
被①處理后的分散細(xì)胞進行培養(yǎng),通常要在培養(yǎng)液中添加一定量的(),此外應(yīng)定期更換培養(yǎng)液,以便保證被培養(yǎng)的細(xì)胞處于無菌無毒的環(huán)境中進行培養(yǎng)。
細(xì)菌質(zhì)粒能與干擾素基因能夠拼接其原因是()。人的干擾素基因在酵母菌體內(nèi)合成了人的干擾素,說明了()。
此基因與細(xì)菌的質(zhì)粒相結(jié)合要依靠()酶和()酶,其作用部位是磷酸二酯鍵,然后將目的基因移植到酵母菌體內(nèi),酵母菌在基因工程中叫()。
操作步驟:從人的()獲取目的基因;目的基因與()結(jié)合構(gòu)建基因表達載體;在基因表達載體中還應(yīng)插入()和終止子。然后把基因表達載體導(dǎo)入牛的(),通過發(fā)育形成的牛體細(xì)胞含人的(),成熟的牛產(chǎn)的的奶中含有(),證明基因操作成功。
②、③階段是否可使用同種培養(yǎng)基?理由是什么?
若研究發(fā)現(xiàn)羊N細(xì)胞中線粒體發(fā)達,故而它的產(chǎn)奶率高,則小羊a會有這一優(yōu)良性狀嗎?你的依據(jù)是什么?
在獲得目的基因的過程中,PCR技術(shù)相當(dāng)重要。PCR擴增反應(yīng)需要在一定的緩沖溶液中加入DNA模板、分別與兩條模板鏈相結(jié)合的兩種()、四種脫氧核苷酸和()的DNA聚合酶。
“分子縫合針”是()。