A.PCR技術(shù)——擴(kuò)增蛋白質(zhì)
B.雜交瘤技術(shù)——制備單克隆抗體
C.光學(xué)顯微鏡——觀察葉綠體的基粒
D.花粉離體培養(yǎng)——培育單倍體植物
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培育作為“生物反應(yīng)器”的動(dòng)物可以產(chǎn)生許多珍貴的醫(yī)用蛋白，該過(guò)程涉及的現(xiàn)代生物技術(shù)有（）
①基因工程
②體外受精
③胚胎移植
④動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)
A.①②③
B.②③④
C.①④
D.①②③④
下圖質(zhì)粒x－1含有E1和E2兩種限制酶的識(shí)別，Apr表示抗青霉素抗性基因，Tcr表示抗四環(huán)素抗性基因，將兩端用E1切開的Tcr基因與用E1切開的質(zhì)粒x－1混合連接，連接后獲得的質(zhì)粒類型不可能是（）
A.x－1
B.x－2
C.x－3
D.x－4
A.基因敲除實(shí)際上是刪除某個(gè)基因，達(dá)到使該基因“沉默”的目的
B.利用基因敲除技術(shù)不能修復(fù)細(xì)胞中的病變基因
C.基因敲除可定向改變生物體的某一基因
D.基因敲除技術(shù)可治療先天性愚型
對(duì)人類糖尿病的基因治療研究大致步驟如下，由此可知（）
①提取目的基因
②將目的基因與質(zhì)粒結(jié)合為重組質(zhì)粒
③將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌
④重組質(zhì)粒在菌體內(nèi)增殖
⑤分離重組質(zhì)粒，提取目的基因
⑥將目的基因與某種病毒結(jié)合為重組DNA
⑦將重組DNA導(dǎo)入人體有基因缺陷的細(xì)胞
⑧目的基因的檢測(cè)和表達(dá)
A.過(guò)程①目的基因應(yīng)來(lái)自患者本人
B.過(guò)程④是為了修飾基因
C.過(guò)程②、⑥在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行
D.目的基因?qū)氩煌荏w細(xì)胞目的不同
A.傳播不受氣候影響
B.傳染范圍廣
C.傳播途徑多
D.傳染性不強(qiáng)
最新試題
從人的淋巴細(xì)胞中獲取出干擾素基因，若短時(shí)間內(nèi)大量擴(kuò)增則用（）的方法，此基因在基因工程中稱為（）。
導(dǎo)入細(xì)菌B細(xì)胞的目的基因成功表達(dá)的標(biāo)志是什么？
在外源基因?qū)胄∈蟮腁細(xì)胞時(shí)，外源基因可能隨機(jī)地插入到該細(xì)胞的DNA中。這些細(xì)胞有的能發(fā)育成轉(zhuǎn)基因小鼠，有的卻死亡。請(qǐng)分析外源基因插入后導(dǎo)致有些A細(xì)胞死亡的最可能原因（）。
④階段是否可使用不添加植物激素的培養(yǎng)基？理由是什么？
在番茄新品種的培育過(guò)程中，將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞的方法叫做（）。
“分子運(yùn)輸車”是（）。
基因工程操作的基本步驟是：①（）；②（）；③（）；④（）。
圖中①一般經(jīng)（）處理可以得到③，從③到④的過(guò)程中涉及到的生物技術(shù)有（）和（）。
述抗蟲棉植株的后代種子種植下去后，往往有很多植株不再具有抗蟲性，原因是（），要想獲得純合體，常采用的方法是（）。
在獲得目的基因的過(guò)程中，PCR技術(shù)相當(dāng)重要。PCR擴(kuò)增反應(yīng)需要在一定的緩沖溶液中加入DNA模板、分別與兩條模板鏈相結(jié)合的兩種（）、四種脫氧核苷酸和（）的DNA聚合酶。