青枯病是馬鈴薯生產(chǎn)中一種危害嚴(yán)重的細(xì)菌性病害。1996年，我國(guó)科學(xué)家首次在世界上獲得抗青枯病轉(zhuǎn)基因馬鈴薯株系，為防治這種毀滅性病害開辟了道路。他們根據(jù)存在于昆蟲體內(nèi)的抗菌肽的氨基酸序列，人工設(shè)計(jì)并合成了幾個(gè)抗菌肽基因，例如ShivaA，CecropinB等基因，并將其導(dǎo)入馬鈴薯中，轉(zhuǎn)基因馬鈴薯獲得了青枯病抗性的表型。
在克隆基因過程中，通常采用（） 技術(shù)對(duì)目的基因進(jìn)行擴(kuò)增，下列由一個(gè)DNA分子擴(kuò)增為兩個(gè)DNA分子過程的敘述中，正確的序號(hào)順序是（） 。
①引物與單鏈相應(yīng)互補(bǔ)序列結(jié)合
②目的基因DNA受熱變性后解鏈為單鏈
③DNA聚合酶作用下復(fù)制
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圖中涉及的現(xiàn)代生物技術(shù)有（）（至少寫三種）。
圖中的III是導(dǎo)入了目的基因的受體細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)、篩選最終獲得一株有抗蟲特性的轉(zhuǎn)基因植株。經(jīng)分析，該植株含有一個(gè)攜帶目的基因的DNA片段，因此可以把它看作是雜合子。理論上，在該轉(zhuǎn)基因植株自交產(chǎn)生的F1中，仍具有抗蟲特性的植株占總數(shù)的（），原因是（）。
被①處理后的分散細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，通常要在培養(yǎng)液中添加一定量的（），此外應(yīng)定期更換培養(yǎng)液，以便保證被培養(yǎng)的細(xì)胞處于無(wú)菌無(wú)毒的環(huán)境中進(jìn)行培養(yǎng)。
②、③階段是否可使用同種培養(yǎng)基？理由是什么？
在外源基因?qū)胄∈蟮腁細(xì)胞時(shí)，外源基因可能隨機(jī)地插入到該細(xì)胞的DNA中。這些細(xì)胞有的能發(fā)育成轉(zhuǎn)基因小鼠，有的卻死亡。請(qǐng)分析外源基因插入后導(dǎo)致有些A細(xì)胞死亡的最可能原因（）。
圖中①一般經(jīng)（）處理可以得到③，從③到④的過程中涉及到的生物技術(shù)有（）和（）。
有人對(duì)這種牛奶不敢食用，人們對(duì)這種轉(zhuǎn)基因食品的擔(dān)心表現(xiàn)在擔(dān)心出現(xiàn)（）效應(yīng)，擔(dān)心出現(xiàn)新的（），擔(dān)心營(yíng)養(yǎng)成分改變。
“分子運(yùn)輸車”是（）。
普通番茄細(xì)胞導(dǎo)入目的基因后，先要接種到誘導(dǎo)培養(yǎng)基上培養(yǎng)，經(jīng)脫分化過程后得到愈傷組織，然后再轉(zhuǎn)接到分化培養(yǎng)基上，誘導(dǎo)出試管苗，然后進(jìn)一步培養(yǎng)成正常植株。獲得的轉(zhuǎn)基因植物經(jīng)有性生殖獲得的后代，是否也具有轉(zhuǎn)基因特性？
在獲得目的基因的過程中，PCR技術(shù)相當(dāng)重要。PCR擴(kuò)增反應(yīng)需要在一定的緩沖溶液中加入DNA模板、分別與兩條模板鏈相結(jié)合的兩種（）、四種脫氧核苷酸和（）的DNA聚合酶。