A.被污染的
B.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的
D.未標(biāo)明有效期的
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A.被污染的
B.使用依照《藥品管理法》必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的
C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的
D.超過有效期的
A.未經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
C.以其他藥品冒充此種藥品的
D.變質(zhì)的藥品
A.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符
B.以藥品冒充非藥品或者以他種藥品冒充此種藥品
C.變質(zhì)的藥品
D.非藥品廣告涉及藥品宣傳的
A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.藥用要求
C.客戶要求
D.行業(yè)要求
A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制
B.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有收載的,必須按照省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
C.省級藥品管理部門的炮制規(guī)范沒有收載的,必須按照國家醫(yī)藥行業(yè)炮制規(guī)范炮制
D.省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
人的本質(zhì)是()
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。