A.消除半衰期
B.消除速度
C.吸收速度
D.生物利用度
E.藥物劑量

A.解離多，重吸收少，排泄快
B.解離少，重吸收少，排泄快
C.解離多，重吸收多，排泄快
D.解離少，重吸收多，排泄慢
E.解離多，重吸收少，排泄慢

A.1天
B.2天
C.4天
D.6天
E.8天

A.隨藥物劑型而變化
B.隨給藥次數(shù)而變化
C.隨給藥劑量而變化
D.隨血漿濃度而變化
E.固定不變

A.6
B.5
C.4
D.3
E.2

A.13mg
B.25mg
C.50mg
D.100mg
E.160mg

A.對受試者健康的考慮應(yīng)優(yōu)先于科學(xué)和社會的興趣
B.醫(yī)學(xué)研究中研究者的職責(zé)是保護(hù)受試者的生命和健康，維護(hù)他們的隱私和尊嚴(yán)
C.倫理委員會接受研究者和申辦者的監(jiān)督
D.人體醫(yī)學(xué)研究只能由有專業(yè)資格的人員并在臨床醫(yī)學(xué)專家的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行
E.必須始終尊重受試者保護(hù)自身的權(quán)利

A.臨床試驗(yàn)分為I、II、III、IV期
B.申請新藥注冊應(yīng)當(dāng)進(jìn)行I、II、III期臨床試驗(yàn)
C.I期臨床試驗(yàn)是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價(jià)試驗(yàn)
D.II期臨床試驗(yàn)是治療作用初步評價(jià)階段
E.III期臨床試驗(yàn)由申辦者自主進(jìn)行

A.科學(xué)評價(jià)新藥的有效性與安全性
B.監(jiān)測血藥濃度，調(diào)整給藥方案，安全有效的使用藥物
C.監(jiān)察上市后藥物不良反應(yīng)
D.制訂醫(yī)院用藥管理的制度和政策
E.通過醫(yī)療與會診，改善病人的治療

A.人體對藥物的利用程度
B.藥物體內(nèi)過程對藥理作用強(qiáng)度的影響
C.血藥濃度與臨床療效、安全性的關(guān)系
D.受體對藥理作用強(qiáng)度的影響
E.藥物的相互作用