單項(xiàng)選擇題藥物進(jìn)入循環(huán)后首先（）

A.作用于靶器官
B.在肝臟代謝
C.由腎臟排泄
D.儲存在脂肪
E.與血漿蛋白結(jié)合


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1.單項(xiàng)選擇題離子障是指（）

A.離子型藥物可以自由穿過，而非離子型的則不能穿過
B.非離子型藥物不可以自由穿過，而離子型的也不能穿過
C.非離子型藥物可以自由穿過，而離子型的也能穿過
D.非離子型藥物可以自由穿過，而離子型的則不能穿過
E.以上都不是

2.單項(xiàng)選擇題弱酸性或弱堿性藥物的pKa都是該藥在溶液中（）

A.90%離子化時(shí)的pH值
B.80%離子化時(shí)的pH值
C.50%離子化時(shí)的pH值
D.80%非離子化時(shí)的pH值
E.90%非離子化時(shí)的pH值

3.單項(xiàng)選擇題pKa小于4的弱堿性藥物如地西泮，在胃腸道pH范圍內(nèi)基本都是（）

A.離子型，吸收快而完全
B.非離子型，吸收快而完全
C.離子型，吸收慢而不完全
D.非離子型，吸收慢而不完全
E.以上都不是

4.單項(xiàng)選擇題一個pKa=8.4的弱酸性藥物在血漿中的解離度為（）

A.10%
B.40%
C.50%
D.60%
E.90%

5.單項(xiàng)選擇題按一級動力學(xué)消除的藥物，其血漿半衰期等于（）

A.0.693/ke
B.ke/0.693
C.2.303/ke
D.ke/2.303
E.0.301/ke

6.單項(xiàng)選擇題藥動學(xué)是研究（）

A.藥物進(jìn)入血液循環(huán)與血漿蛋白結(jié)合及解離的規(guī)律
B.藥物吸收后在機(jī)體細(xì)胞分布變化的規(guī)律
C.藥物經(jīng)肝臟代謝為無活性或有活性產(chǎn)物的過程
D.藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程
E.藥物體內(nèi)過程及體內(nèi)藥物濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律

8.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物是按下列哪種機(jī)制進(jìn)入體內(nèi)（）

A.易化擴(kuò)散
B.簡單擴(kuò)散
C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
D.過濾
E.吞噬

9.單項(xiàng)選擇題pKa大于7.5的弱酸性藥物如異戊巴比妥，在胃腸道pH范圍內(nèi)基本都是（）

A．離子型，吸收快而完全
B．非離子型，吸收快而完全
C．離子型，吸收慢而不完全
D．非離子型，吸收慢而不完全
E．以上都不是

10.單項(xiàng)選擇題在時(shí)量曲線中血藥濃度上升達(dá)到最小有效濃度到低于最小有效濃度之間的時(shí)間距離稱為（）

A.藥物消除一半時(shí)間
B.效應(yīng)持續(xù)時(shí)間
C.峰濃度持續(xù)時(shí)間
D.最小有效濃度持續(xù)時(shí)間
E.最大藥效濃度持續(xù)時(shí)間