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單項(xiàng)選擇題維拉帕米的清除率為1.5L/min，幾乎與肝血流相等，加用肝藥酶誘導(dǎo)劑量苯巴比妥后，其清除率的變化是（）

A.減少
B.增加
C.不變
D.增加1倍
E.減少1倍

1.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物是按下列哪種機(jī)制進(jìn)入體內(nèi)（）

A.易化擴(kuò)散
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.過(guò)濾
E.吞噬

2.單項(xiàng)選擇題pKa大于7.5的弱酸性藥物如異戊巴比妥，在胃腸道pH范圍內(nèi)基本都是（）

A．離子型，吸收快而完全
B．非離子型，吸收快而完全
C．離子型，吸收慢而不完全
D．非離子型，吸收慢而不完全
E．以上都不是

3.單項(xiàng)選擇題在時(shí)量曲線中血藥濃度上升達(dá)到最小有效濃度到低于最小有效濃度之間的時(shí)間距離稱為（）

A.藥物消除一半時(shí)間
B.效應(yīng)持續(xù)時(shí)間
C.峰濃度持續(xù)時(shí)間
D.最小有效濃度持續(xù)時(shí)間
E.最大藥效濃度持續(xù)時(shí)間

4.單項(xiàng)選擇題某藥劑量相等的兩種制劑口服后曲線下面積相等，但達(dá)峰時(shí)間不同，是因?yàn)椋ǎ?/a>

5.單項(xiàng)選擇題在時(shí)量曲線上，曲線達(dá)峰值濃度時(shí)表明（）

A．藥物吸收速度與消除速度相等
B．藥物的吸收過(guò)程已經(jīng)完成
C．藥物在體內(nèi)分布已達(dá)到平衡
D．藥物的消除過(guò)程才開(kāi)始
E．藥物的療效最好

6.單項(xiàng)選擇題發(fā)生首關(guān)消除的給藥途徑是（）

A.直腸給藥
B.舌下給藥
C.靜脈注射
D.噴霧給藥
E.口服給藥

7.單項(xiàng)選擇題時(shí)量曲線下的面積反映（）

A.消除半衰期
B.消除速度
C.吸收速度
D.生物利用度
E.藥物劑量

8.單項(xiàng)選擇題在堿性尿液中弱酸性藥物（）

A.解離多，重吸收少，排泄快
B.解離少，重吸收少，排泄快
C.解離多，重吸收多，排泄快
D.解離少，重吸收多，排泄慢
E.解離多，重吸收少，排泄慢

9.單項(xiàng)選擇題某藥的半衰期為8小時(shí)，一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除的時(shí)間是（）

A.1天
B.2天
C.4天
D.6天
E.8天

10.單項(xiàng)選擇題藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)，其半衰期（）

A.隨藥物劑型而變化
B.隨給藥次數(shù)而變化
C.隨給藥劑量而變化
D.隨血漿濃度而變化
E.固定不變