單項(xiàng)選擇題對(duì)藥物生物利用度影響最大的因素是()

A.給藥間隔
B.給藥劑量
C.給藥途徑
D.給藥時(shí)間
E.給藥速度


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1.單項(xiàng)選擇題有關(guān)生物利用度,下列敘述正確的是()。

A.藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的量
B.達(dá)到峰濃度時(shí)體內(nèi)的總藥量
C.達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)體內(nèi)的總藥量
D.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的量和速度
E.藥物通過(guò)胃腸道進(jìn)入肝門靜脈的量;

2.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)開(kāi)始作用的快慢取決于()。

A.吸收
B.分布
C.轉(zhuǎn)化
D.消除
E.排泄

3.單項(xiàng)選擇題口服多次給藥,如何能使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度?()

A.每隔兩個(gè)半衰期給一個(gè)劑量
B.首劑加倍
C.每隔一個(gè)半衰期給一個(gè)劑量
D.增加給藥劑量
E.每隔半個(gè)半衰期給一個(gè)劑量

4.單項(xiàng)選擇題某藥半衰期為10小時(shí),一次給藥后,藥物在體內(nèi)基本消除時(shí)間為().

A.10小時(shí)左右
B.20小時(shí)左右
C.1天左右
D.2天左右
E.5天左右

5.單項(xiàng)選擇題使肝藥酶活性增加的藥物是().

A.氯霉素
B.利福平
C.異煙肼
D.奎尼丁
E.西咪替丁

6.單項(xiàng)選擇題臨床上可用丙磺舒增加青霉素的療效,原因是().

A.在殺菌作用上有協(xié)同作用
B.兩者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道
C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用
D.延緩抗藥性產(chǎn)生
E.以上都不對(duì)

7.單項(xiàng)選擇題藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后可使()。

A.藥物作用增強(qiáng)
B.藥物代謝加快
C.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快
D.藥物排泄加快
E.暫時(shí)失去藥理活性

8.單項(xiàng)選擇題pKa值是指()。

A.藥物90%解離時(shí)的pH值
B.藥物99%解離時(shí)的pH值
C.藥物50%解離時(shí)的pH值
D.藥物不解離時(shí)的pH值
E.藥物全部解離時(shí)的pH值

9.單項(xiàng)選擇題促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是()。

A.細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)
B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶
C.單胺氧化酶
D.輔酶II
E.水解酶

10.單項(xiàng)選擇題在酸性尿液中弱堿性藥物()。

A.解離少,再吸收多,排泄慢
B.解離多,再吸收少,排泄快
C.解離少,再吸收少,排泄快
D.解離多,再吸收多,排泄慢
E。排泄速度不變

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