多項(xiàng)選擇題下述關(guān)于受體的認(rèn)識(shí)，哪些是正確的（）

A.介導(dǎo)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)
B.受體對(duì)相應(yīng)的配體有較高的親和力
C.受體對(duì)相應(yīng)的配體有較高的識(shí)別能力
D.具有高度選擇性和特異性
E.一個(gè)細(xì)胞上同種受體只有一種亞型


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1.多項(xiàng)選擇題下面對(duì)受體的認(rèn)識(shí)，哪些是正確的（）

A.受體是首先與藥物直接結(jié)合的大分子
B.藥物必須與全部受體結(jié)合后才能發(fā)揮藥物的最大效應(yīng)
C.受體興奮后可能引起效應(yīng)器官功能的興奮或抑制
D.受體與激動(dòng)藥及拮抗藥都能結(jié)合
E.一個(gè)細(xì)胞上的某種受體數(shù)目是固定不變的

2.多項(xiàng)選擇題藥物按零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)是（）

A.血漿半衰期不是固定數(shù)值
B.藥物自體內(nèi)按恒定速度消除
C.消除速度與Co（初始血藥濃度）高低有關(guān)
D.時(shí)量曲線在普通坐標(biāo)上為直線，其斜率為K
E.進(jìn)人體內(nèi)的藥量少，機(jī)體消除藥物的能力有余

3.多項(xiàng)選擇題影響藥物在體內(nèi)分布的因素有（）

A.藥物的理化性質(zhì)
B.給藥性質(zhì)
C.給藥劑量
D.體液pH及藥物解離度
E.器官血流量

4.多項(xiàng)選擇題影響藥物從腎臟排泄速度的因素有（）

A.藥物極性
B.尿液pH
C.腎功能狀況
D.給藥劑量
E.同類藥物的競(jìng)爭(zhēng)性抑制

5.多項(xiàng)選擇題藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，可出現(xiàn)的情況有（）

A.多數(shù)藥物被滅活
B.少數(shù)藥物可被活化
C.極性增加
D.脂溶性增加
E.形成代謝產(chǎn)物

6.多項(xiàng)選擇題舌下給藥的優(yōu)點(diǎn)在于（）

A.避免胃腸道刺激
B.避免首關(guān)消除
C.避免胃腸道破壞
D.吸收較迅速
E.吸收量大

7.多項(xiàng)選擇題藥物的消除包括以下哪幾項(xiàng)（）。

A.藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合
C.肝腸循環(huán)
D.藥物經(jīng)腎排泄
E.首關(guān)消除

8.多項(xiàng)選擇題消除半衰期對(duì)臨床用藥的意義（）

A.可確定給藥劑量
B.可確定給藥間隔時(shí)間
C.可預(yù)測(cè)藥物在體內(nèi)消除的時(shí)間
D.可預(yù)計(jì)多次給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間
E.可確定一次給藥后效應(yīng)的維持時(shí)間

9.多項(xiàng)選擇題關(guān)于肝藥酶誘導(dǎo)劑的敘述，正確的是（）

A.能增強(qiáng)肝藥酶的活性
B.加速其他藥物的代謝
C.減慢其他藥物的代謝
D.是藥物產(chǎn)生自身耐受性的原因
E.使其他藥物血藥濃度降低

10.多項(xiàng)選擇題關(guān)于生物利用度的敘述，正確的是（）

A.指藥物被吸收利用的程度
B.指藥物被機(jī)體吸收和消除的程度
C.生物利用度高表明藥物吸收良好
D.是檢驗(yàn)藥品質(zhì)量的指標(biāo)之一
E.包括絕對(duì)生物利用度和相對(duì)生物利用度