醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期對醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)人員開展（）等相關(guān)內(nèi)容的培訓(xùn)和考核。

Ⅲ、Ⅳ級不良事件的報告時限是（）

醫(yī)療質(zhì)量管理工具包括全面質(zhì)量管理（TQC）、質(zhì)量環(huán)（PDCA循環(huán)）、品管圈（QCC）。

臨床上經(jīng)常可以見到許多疾病，其病變的部位、性質(zhì)根本不同，而臨床表現(xiàn)卻十分相似。

醫(yī)療文書不是法律文書，往往沒有法律性質(zhì)。

關(guān)于不良事件的報告途徑不包括（）

關(guān)于不良事件上報描述不正確的是（）

以下對不良事件報告的目的描述不正確的是（）

醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療質(zhì)量管理委員會的主要職責(zé)包括（）

要想正確的處理醫(yī)療糾紛案件，首先要調(diào)查。