Ⅰ、Ⅱ級不良事件的報(bào)告時限是（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療質(zhì)量管理委員會的主要職責(zé)包括（）

醫(yī)療質(zhì)量管理工具不包括質(zhì)量環(huán)（PDCA）。

以下對不良事件書面報(bào)告描述不正確的是（）

醫(yī)院對主動上報(bào)不良事件的獎勵金額是（）

實(shí)驗(yàn)室檢查主要包括對血液及其他體液、排泄物的檢查，所提供的是定性、定量指標(biāo)。

以下對不良事件嚴(yán)重程度分級描述不正確的是（）

不良事件制度中對各部門職責(zé)描述正確的是（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)開展全過程成本精確管理，加強(qiáng)（），不斷優(yōu)化投入產(chǎn)出比，努力提高醫(yī)療資源利用效率。

Ⅰ級和Ⅱ級事件屬于強(qiáng)制性報(bào)告范疇，Ⅲ、Ⅳ級事件是強(qiáng)制報(bào)告系統(tǒng)的補(bǔ)充。