A.書面報告需記錄事件發(fā)生的具體事件、地點、過程、采取的措施等內(nèi)容
B.藥品不良反應需填寫《藥物不良反應/事件報告表》
C.藥品群體不良事件填寫《藥物不良反應/事件報告表》
D.醫(yī)療器械不良事件填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》
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A.24~72h
B.12~24h
C.6~12h
D.48~72h
A.24h
B.12h
C.6h
D.72h
A.Ⅰ級事件指非預期的死亡,或是非疾病自然進展過程中造成永久性功能喪失
B.Ⅱ級事件指在疾病醫(yī)療過程中因疾病本身造成的病人機體與功能損害
C.Ⅲ級事件指雖然發(fā)生了錯誤事實,但未給病人機體與功能造成任何損害,或有輕微后果而不需任何處理可完全康復
D.Ⅳ級事件指由于及時發(fā)現(xiàn)錯誤,但未形成事實
A.不良事件的范疇包括臨床診療活動以及醫(yī)院運行過程中所有的安全隱患。
B.不良事件是指任何可能影響病人的診療結(jié)果、增加病人痛苦和負擔并可能引發(fā)醫(yī)療糾紛或醫(yī)療事故,以及影響醫(yī)療工作的正常運行和醫(yī)務人員人身安全的因素和事件。
C.不良事件的范疇不包括患者出院后自行發(fā)生的身體損害。
D.不良事件不包括可能危害醫(yī)務人員人身安全的事件。
A.意外墜樓
B.術(shù)中死亡
C.水管漏水
D.住院期間意外死亡
最新試題
醫(yī)院對主動上報不良事件的獎勵金額是()
醫(yī)生將采取的治療方法、效果、可能出現(xiàn)的問題,最大限度的了解和知情。
Ⅲ、Ⅳ級不良事件的報告時限是()
醫(yī)療機構(gòu)應當開展全過程成本精確管理,加強(),不斷優(yōu)化投入產(chǎn)出比,努力提高醫(yī)療資源利用效率。
醫(yī)療質(zhì)量管理工具包括全面質(zhì)量管理(TQC)、質(zhì)量環(huán)(PDCA循環(huán))、品管圈(QCC)。
以下對不良事件嚴重程度分級描述不正確的是()
Ⅰ級和Ⅱ級事件屬于強制性報告范疇,Ⅲ、Ⅳ級事件是強制報告系統(tǒng)的補充。
臨床上經(jīng)常可以見到許多疾病,其病變的部位、性質(zhì)根本不同,而臨床表現(xiàn)卻十分相似。
護理部門主要負責人是護理科室醫(yī)療質(zhì)量管理的第一責任人。
日本賠償學會會長渡邊富雄將損傷對結(jié)果(造成死亡或功能障礙)寄予何種程度的關(guān)系劃分為10個等級。