A.卵磷脂
B.吐溫-40
C.豆磷脂
D.普朗尼克F-68
E.司盤(pán)-20

A.吸收是藥物發(fā)揮治療作用的先決條件，藥物只有吸收進(jìn)入體循環(huán)，才能產(chǎn)生療效
B.藥物在吸收過(guò)程或進(jìn)入體循環(huán)后，受體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變過(guò)程稱(chēng)消除
C.分布過(guò)程影響藥物是否能及時(shí)到達(dá)與疾病相關(guān)的組織和器官
D.代謝與排泄過(guò)程關(guān)系到藥物在體內(nèi)存在的時(shí)間
E.藥物的體內(nèi)過(guò)程決定藥物的血液濃度和靶部位的濃度，進(jìn)而影響療效

A.通過(guò)固體分散技術(shù)研制的藥物容易發(fā)生老化，而包合物不會(huì)
B.共沉淀物中的藥物最終形成微晶狀態(tài)分散于載體中
C.固態(tài)溶液中的藥物以分子狀態(tài)分散于載體中
D.當(dāng)采用水溶性載體材料時(shí)，可以大大加快藥物的溶出
E.載體材料對(duì)藥物溶出有促進(jìn)作用，具有可潤(rùn)濕性、分散性和抑晶性

A.硝苯地平
B.阿糖胞苷
C.對(duì)乙酰氨基酚
D.氯霉素
E.頭孢唑林

A.藥物穩(wěn)定性是指原料藥及制劑保持其物理、化學(xué)、生物學(xué)和微生物學(xué)性質(zhì)的能力
B.穩(wěn)定性試驗(yàn)為制劑生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)
C.制劑物理性能的變化，不僅使制劑質(zhì)量下降，還可以引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化
D.化學(xué)不穩(wěn)定性是指制劑的化學(xué)性能發(fā)生變化，如結(jié)晶生長(zhǎng)，色澤產(chǎn)生變化，乳劑的破裂等
E.生物不穩(wěn)定性是指由于微生物污染滋長(zhǎng)，引起藥物的酶敗分解變質(zhì)